GUCY2D Polyklonaler Antikörper

GUCY2D Polyklonal Antikörper für WB,ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 55127-1-AP

Synonyme

CORD5, CORD6, CYGD, Guanylate cyclase 2D, retinal, GUC1A4, GUC2D, GUCY2D, LCA, LCA1, retGC, RETGC 1, RETGC1, Retinal guanylyl cyclase 1, ROS GC, ROS GC1



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBMaushirngewebe, humanes Hirngewebe

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

WBSee 1 publications below
IFSee 2 publications below

Produktinformation

55127-1-AP bindet in WB, IF, ELISA GUCY2D und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Maus
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen Peptid
Vollständiger Name guanylate cyclase 2D, membrane (retina-specific)
Berechnetes Molekulargewicht 120 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 120 kDa, 95 kDa
GenBank-ZugangsnummerNM_000180
Gene symbol GUCY2D
Gene ID (NCBI) 3000
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20℃ lagern. Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

GUCY2D, also named as CORD6, GUC1A4, GUC2D, RETGC, RETGC1 and ROS-GC, belongs to the adenylyl cyclase class-4/guanylyl cyclase family. It probably plays a specific functional role in the rods and/or cones of photoreceptors. It may be the enzyme involved in the resynthesis of cGMP required for recovery of the dark state after phototransduction. A number of nonsense and frameshift mutations in the GUCY2D gene have been identified in LCA1 patients. Defects in GUCY2D are the cause of cone-rod dystrophy type 6 (CORD6). GUCY2D is responsible for many reported cases of autosomal dominant CRDs. The antibody is specific to GUCY2D.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for GUCY2D antibody 55127-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanIF

iScience

A Genetic modification that reduces ON-bipolar cells in hESC-derived retinas enhances functional integration after transplantation.

Authors - Suguru Yamasaki
mouseWB,IF

J Biol Chem

The myosin-tail homology domain of centrosomal protein 290 is essential for protein confinement between the inner and outer segments in photoreceptors.

Authors - Poppy Datta