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Glutamine Synthetase Polyklonaler Antikörper

Glutamine Synthetase Polyklonal Antikörper für FC (Intra)

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

FC (Intra)

Konjugation

CoraLite® Plus 555 Fluorescent Dye

Kat-Nr. : CL555-11037

Synonyme

GLNS, GLUL, Glutamate ammonia ligase, Glutamate decarboxylase, Glutamine synthetase, GS, PIG43, PIG59



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in FCJurkat-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Durchflusszytometrie (FC)FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL555-11037 bindet in FC (Intra) Glutamine Synthetase und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen Glutamine Synthetase fusion protein Ag1510
Vollständiger Name glutamate-ammonia ligase (glutamine synthetase)
Berechnetes Molekulargewicht 374 aa, 42 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 40-42 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC011700
Gene symbol GLUL
Gene ID (NCBI) 2752
Konjugation CoraLite® Plus 555 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths554 nm / 570 nm
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

GLUL(Glutamine synthetase) also named GS and GLNS, belongs to the glutamine synthetase family. This enzyme has 2 functions: it catalyzes the production of glutamine and 4-aminobutanoate (gamma-aminobutyric acid, GABA), the latter in a pyridoxal phosphate-independent manner By similarity. Essential for proliferation of fetal skin fibroblasts(PMID:18662667). Defects in GLUL are the cause of congenital systemic glutamine deficiency (CSGD). Organismal glutamine production is augmented secondary to an increase in the activity of glutamine synthetase in the lung and skeletal muscle(PMID:7630137). There are other bands with higher (66 kDa, 97 kDa) and lower (30 kDa)molecular weights also detected besides the 42 kDa band indicating the proteolysis of GLUL protein by the ubiquitin system(PMID:10091759).

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
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Standard-Protokolle
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