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Glutamine Synthetase Monoklonaler Antikörper

Glutamine Synthetase Monoklonal Antikörper für IF-P, FC (Intra)

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

IF-P, FC (Intra)

Konjugation

CoraLite®594 Fluorescent Dye

Publikationen(1)

CloneNo.

1B6G4

Kat-Nr. : CL594-66323

Synonyme

GLUL, Glutamate--ammonia ligase, GLNS, EC:6.3.1.2, EC:2.3.1.225



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in IF-PMaushirngewebe
Erfolgreiche Detektion in FC (Intra)HepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Immunfluoreszenz (IF)-PIF-P : 1:50-1:500
Durchflusszytometrie (FC) (INTRA)FC (INTRA) : 0.80 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

IFSee 1 publications below

Produktinformation

CL594-66323 bindet in IF-P, FC (Intra) Glutamine Synthetase und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
In Publikationen genannte ReaktivitätMaus
Wirt / Isotyp Maus / IgG1
Klonalität Monoklonal
Typ Antikörper
Immunogen Glutamine Synthetase fusion protein Ag6309
Vollständiger Name glutamate-ammonia ligase (glutamine synthetase)
Berechnetes Molekulargewicht 374 aa, 42 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC011700
Gene symbol Glutamine Synthetase
Gene ID (NCBI) 2752
Konjugation CoraLite®594 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths588 nm / 604 nm
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-G-Reinigung
Lagerungspuffer PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

GLUL(Glutamine synthetase) is also named as GS,GLNS and belongs to the glutamine synthetase family.This enzyme has 2 functions: it catalyzes the production of glutamine and 4-aminobutanoate (gamma-aminobutyric acid, GABA), the latter in a pyridoxal phosphate-independent manner By similarity. Essential for proliferation of fetal skin fibroblasts(PMID:18662667).Defects in GLUL are the cause of congenital systemic glutamine deficiency (CSGD).Organismal glutamine production is augmented secondary to an increase in the activity of glutamine synthetase in the lung and skeletal muscle(PMID:7630137). The antibody is conjugated with CL594, Ex/Em 593 nm/614 nm.

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
IF protocol for CL594 Glutamine Synthetase antibody CL594-66323Protokoll herunterladen
FC protocol for CL594 Glutamine Synthetase antibody CL594-66323Download protocol
STANDARD-PROTOKOLLE
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
mouseIF

Pharmacol Res

Ginsenoside Rb1 and berberine synergistically protect against type 2 diabetes mellitus via GDF15/HAMP pathway throughout the liver lobules: Insights from spatial transcriptomics analysis

Authors - Rongfang Guo