HPDL Polyklonaler Antikörper

HPDL Polyklonal Antikörper für WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Publikationen(1)

Kat-Nr. : 20777-1-AP

Synonyme

HPD-like protein, Glyoxalase domain-containing protein 1, GLOXD1, EC:1.13.-.-, 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase-like protein



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHepG2-Zellen, L02-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Magengewebe, humanes Kolongewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IF/ICCCaco-2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:4000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:20-1:200
Immunfluoreszenz (IF)/ICCIF/ICC : 1:50-1:500
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Veröffentlichte Anwendungen

WBSee 1 publications below

Produktinformation

20777-1-AP bindet in WB, IHC, IF/ICC, ELISA HPDL und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen HPDL fusion protein Ag14773
Vollständiger Name 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase-like
Berechnetes Molekulargewicht 371 aa, 39 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 35-39 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC007293
Gene symbol HPDL
Gene ID (NCBI) 84842
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
WB protocol for HPDL antibody 20777-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for HPDL antibody 20777-1-APProtokoll herunterladenl
IF protocol for HPDL antibody 20777-1-APProtokoll herunterladen
STANDARD-PROTOKOLLE
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Gene

Two novel heterozygous HPDL variants in a Chinese family with a neurodevelopmental disorder with progressive spasticity and brain white matter abnormalities

Authors - Yuanxuan Ma