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LIPA Polyklonaler Antikörper

LIPA Polyklonal Antikörper für IHC, WB,ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IP, IHC, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 12956-1-AP

Synonyme

CESD, Cholesteryl esterase, LAL, LIPA, Lipase A, Sterol esterase



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHT-1080.Zellen, HEK-293-Zellen, HeLa-Zellen, HepG2-Zellen, NIH/3T3-Zellen, RAW 264.7-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Kolonkarzinomgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

12956-1-AP bindet in WB, IP, IHC, IF, ELISA LIPA und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen LIPA fusion protein Ag3627
Vollständiger Name lipase A, lysosomal acid, cholesterol esterase
Berechnetes Molekulargewicht 399 aa, 45 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 45 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC012287
Gene symbol LIPA
Gene ID (NCBI) 3988
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Human acid lipase/cholesteryl esterase (LIPA) is a 46-kDa glycoprotein required for the lysosomal hydrolysis of cholesteryl esters and triglycerides that cells acquire through the receptor-mediated endocytosis of low-density lipoproteins(PMID:8432549). Defects in LIPA are the cause of Wolman disease (WOD)(PMID:8146180) and cholesteryl ester storage disease (CESD)(PMID:9633819). It has 2 isoforms produced by alternative splicing with the molecular weight of 45 kDa and 39 kDa. The full length protein has a signal peptide and several glycosylation sites.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for LIPA antibody 12956-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for LIPA antibody 12956-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB

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Phytomedicine

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J Oncol

CircRNA-Associated ceRNA Network Reveals Focal Adhesion and Metabolism Pathways in Neuropathic Pain

Authors - Kun Wang
human,mouseWB,IHC,IF,IP

Cell Death Dis

Molecular and histological traits of reduced lysosomal acid lipase activity in the fatty liver.

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Moderate Treadmill Exercise Alleviates NAFLD by Regulating the Biogenesis and Autophagy of Lipid Droplet

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