LIPH Monoklonaler Antikörper

LIPH Monoklonal Antikörper für IF, IHC, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG2a

Getestete Reaktivität

Hausschwein, human

Anwendung

WB, IHC, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

1F5D10

Kat-Nr. : 66303-1-Ig

Synonyme

AH, Lipase member H, lipase, member H, LIPH, LPD lipase related protein, LPDLR, mPA PLA1, mPA PLA1 alpha, MPAPLA1, Phospholipase A1 member B, PLA1B



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBSW 1990-Zellen, BxPC-3-Zellen, COLO 320-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Pankreasgewebe, humanes Kolonkarzinomgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IFBxPC-3-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:4000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

IFSee 1 publications below

Produktinformation

66303-1-Ig bindet in WB, IHC, IF, ELISA LIPH und zeigt Reaktivität mit Hausschwein, human

Getestete Reaktivität Hausschwein, human
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman
Wirt / Isotyp Maus / IgG2a
Klonalität Monoklonal
Typ Antikörper
Immunogen LIPH fusion protein Ag24009
Vollständiger Name lipase, member H
Berechnetes Molekulargewicht 51 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 50-55 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC064941
Gene symbol LIPH
Gene ID (NCBI) 200879
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-A-Reinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

LIPH(Lipase member H) is also named as LPDLR, MPAPLA1, PLA1B. It is a phosphatidic acid-selective phospholipase A1 (PLA1) that produces 2-acyl lysophosphatidic acid (LPA) and belongs to the AB hydrolase superfamily and Lipase family.LIPH has a 12-residue lid region, which likely covers a catalytic pocket, and 4 potential N-linked glycosylation sites. Defects in LIPH are the cause of hypotrichosis type 7 (HYPT7).

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for LIPH antibody 66303-1-IgProtokoll herunterladen
IHC protocol for LIPH antibody 66303-1-IgProtokoll herunterladen
IF protocol for LIPH antibody 66303-1-IgProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanIF

Genet Med

Loss-of-function variants in C3ORF52 result in localized autosomal recessive hypotrichosis.

Authors - Liron Malki