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LYSMD3 Polyklonaler Antikörper

LYSMD3 Polyklonal Antikörper für IHC, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, IHC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 24313-1-AP

Synonyme

LYSMD3



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBNeuro-2a-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Lebergewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:5000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

KD/KOSee 1 publications below
WBSee 2 publications below

Produktinformation

24313-1-AP bindet in WB, IHC, ELISA LYSMD3 und zeigt Reaktivität mit human, Maus

Getestete Reaktivität human, Maus
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen LYSMD3 fusion protein Ag19430
Vollständiger Name LysM, putative peptidoglycan-binding, domain containing 3
Berechnetes Molekulargewicht 306 aa, 35 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 35 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC136741
Gene symbol LYSMD3
Gene ID (NCBI) 116068
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

LYSMD3 also termed as LysM and putative peptidoglycan binding domain containing protein 3 is a 306 amino acid single-pass membrane protein that contains one LysM repeat. LysM domain encoding genes may play a role in brain and in nervous system development and functioning. LYSMD3, shows a high level of central nervous expression during embryogenesis and is also, therefore, a good candidate gene for other central nervous system (CNS) symptoms, such as psychomotor retardation, brain anomalies and muscular hypotonia of the 5q14.3 microdeletion syndrome.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for LYSMD3 antibody 24313-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for LYSMD3 antibody 24313-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle

J Biol Chem

LysMD3 is a type II membrane protein without an in vivo role in the response to a range of pathogens.

Authors - Christine C Yokoyama
humanWB

Mol Biol Cell

Targeted protein unfolding uncovers a Golgi-specific transcriptional stress response.

Authors - Yevgeniy V Serebrenik
humanWB

Cell Rep

LYSMD3: A mammalian pattern recognition receptor for chitin.

Authors - Xin He
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