MGP Monoklonaler Antikörper

MGP Monoklonal Antikörper für IF

Wirt / Isotyp

Maus / IgG2a

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

IF

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

1A1C3

Kat-Nr. : CL488-60055

Synonyme

GIG36, matrix Gla protein, MGLAP, MGP, NTI

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Galerie der Validierungsdaten

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  IF Staining of MDA-MB-231 using CL488-60055

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed MDA-MB-231 cells using CoraLite® Plus 488 MGP antibody (CL488-60055, Clone: 1A1C3 ) at dilution of 1:200.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF: MDA-MB-231-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL488-60055 bindet in IF MGP und zeigt Reaktivität mit human, Maus

• Getestete Reaktivität: human, Maus
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG2a
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: MGP fusion protein Ag1091
• Vollständiger Name: matrix Gla protein
• Berechnetes Molekulargewicht: 103 aa, 13 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 12 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC005272
• Gene symbol: MGP
• Gene ID (NCBI): 4256
• Konjugation: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-A-Reinigung
• Lagerungspuffer: BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Matrix Gla protein (MGP) is is a vitamin K-dependent, extracellular matrix protein. MGP plays a pivotal role in preventing soft tissue calcification and local mineralization of the vascular wall. Vitamin K deficiency leads to inactive uncarboxylated MGP (ucMGP), which accumulates at sites of arterial calcification. However MGP is synthesized in many tissues and is especially enriched in embryonic tissues and in cancer cells. Defects in MGP are the cause of Keutel syndrome (KS), which is an autosomal recessive disorder characterized by abnormal cartilage calcification, peripheral pulmonary stenosis neural hearing loss and midfacial hypoplasia.