MMADHC Polyklonaler Antikörper

MMADHC Polyklonal Antikörper für IHC, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, IHC

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 23191-1-AP

Synonyme

C2orf25, cblD, CL25022, MMADHC, My011



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHEK-293-Zellen, HeLa-Zellen, MCF-7-Zellen, NIH3T3-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Skelettmuskelgewebe, humanes Herzgewebe, humanes Pankreasgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:5000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

23191-1-AP bindet in WB, IHC MMADHC und zeigt Reaktivität mit human, Maus

Getestete Reaktivität human, Maus
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen MMADHC fusion protein Ag19343
Vollständiger Name methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblD type, with homocystinuria
Berechnetes Molekulargewicht 296 aa, 33 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 33 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC022859
Gene symbol MMADHC
Gene ID (NCBI) 27249
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

MMADHC is a mitochondrial protein that is involved in an early step of vitamin B12 metabolism. Vitamin B12 (cobalamin) is essential for normal development and survival in humans. MMADHC is a 296-amino acids (32.9 kDa) protein with an N-terminal disordered region (amino acids 1-107) containing a potential mitochondrial leader sequence (MLS; amino acids 1-12), and a C-terminal Nitro Reductase-like domain (NTR; amino acids 108-296). Mutations in this gene cause methylmalonic aciduria and homocystinuria type cblD (MMADHC), a disorder of cobalamin metabolism that is characterized by decreased levels of the coenzymes adenosylcobalamin and methylcobalamin.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for MMADHC antibody 23191-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for MMADHC antibody 23191-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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