Methylmalonyl Coenzyme A mutase/MUT Rekombinanter Antikörper

Methylmalonyl Coenzyme A mutase/MUT Rekombinant Antikörper für IHC, IF/ICC, FC (Intra), ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

IHC, IF/ICC, FC (Intra), ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

242198A3

Kat-Nr. : 84879-6-RR

Synonyme

MUT, EC:5.4.99.2, MCM, Methylmalonyl CoA isomerase, Methylmalonyl Coenzyme A mutase



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in IHCHuman Hepatocellular cancer
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IF/ICCHepG2-Zellen
Erfolgreiche Detektion in FC (Intra)A431-Zellen, HepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:250-1:1000
Immunfluoreszenz (IF)/ICCIF/ICC : 1:250-1:1000
Durchflusszytometrie (FC) (INTRA)FC (INTRA) : 0.25 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

84879-6-RR bindet in IHC, IF/ICC, FC (Intra), ELISA Methylmalonyl Coenzyme A mutase/MUT und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Rekombinant
Typ Antikörper
Immunogen Methylmalonyl Coenzyme A mutase/MUT fusion protein Ag10523
Vollständiger Name methylmalonyl Coenzyme A mutase
Berechnetes Molekulargewicht 750 aa, 83 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 78 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC016282
Gene symbol MUT
Gene ID (NCBI) 4594
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein A purfication
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Methylmalonyl Coenzyme A mutase (MUT) is an enzyme that plays a crucial role in the metabolism of certain amino acids and fatty acids. Mutations in the MUT gene can lead to methylmalonic acidemia, a metabolic disorder characterized by the accumulation of toxic compounds such as methylmalonyl-CoA and propionyl-CoA. This condition can cause severe health issues including developmental delays, metabolic acidosis, and neurological problems. MUT is essential for maintaining normal metabolic processes and its dysfunction can have significant health implications, highlighting its importance in both basic metabolism and clinical medicine.

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
IHC protocol for Methylmalonyl Coenzyme A mutase/MUT antibody 84879-6-RRProtokoll herunterladenl
IF protocol for Methylmalonyl Coenzyme A mutase/MUT antibody 84879-6-RRProtokoll herunterladen
FC protocol for Methylmalonyl Coenzyme A mutase/MUT antibody 84879-6-RRDownload protocol
STANDARD-PROTOKOLLE
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