NDUFB1 Polyklonaler Antikörper

NDUFB1 Polyklonal Antikörper für IHC, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, IHC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 16902-1-AP

Synonyme

CI MNLL, CI SGDH, Complex I MNLL, MNLL, NDUFB1



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBA375-Zellen, humanes Kolongewebe, Mausherzgewebe
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Nierengewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2400
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

WBSee 3 publications below

Produktinformation

16902-1-AP bindet in WB, IHC, ELISA NDUFB1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus

Getestete Reaktivität human, Maus
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen NDUFB1 fusion protein Ag10443
Vollständiger Name NADH dehydrogenase (ubiquinone) 1 beta subcomplex, 1, 7kDa
Berechnetes Molekulargewicht12 kDa, 7 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 7 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC009691
Gene symbol NDUFB1
Gene ID (NCBI) 4707
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for NDUFB1 antibody 16902-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for NDUFB1 antibody 16902-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB

J Biol Chem

Complex I mutations synergize to worsen the phenotypic expression of Leber's hereditary optic neuropathy.

Authors - Yanchun Ji
WB

Int J Neurosci

Dysferlinopathy: Mitochondrial Abnormalities in Human Skeletal Muscle.

Authors - Fuchen Liu
humanWB

Cell Rep

A membrane arm of mitochondrial complex I sufficient to promote respirasome formation.

Authors - Hezhi Fang