RYR2 Polyklonaler Antikörper

RYR2 Polyklonal Antikörper für IF-P

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

IF-P

Konjugation

CoraLite® Plus 647 Fluorescent Dye

Kat-Nr. : CL647-27587

Synonyme

ARVC2, ARVD2, ryanodine receptor 2 (cardiac), RYR2, VTSIP

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  IF Staining of mouse heart using CL647-27587

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed mouse heart tissue using CoraLite® Plus 647 RYR2 antibody (CL647-27587) at dilution of 1:200.

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  IF Staining of mouse heart using CL647-27587

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed mouse heart tissue using CoraLite® Plus 647 RYR2 antibody (CL647-27587) at dilution of 1:200.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF-P: Mausherzgewebe

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF)-P: IF-P : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL647-27587 bindet in IF-P RYR2 und zeigt Reaktivität mit human, Maus

• Getestete Reaktivität: human, Maus
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: RYR2 fusion protein Ag26296
• Vollständiger Name: ryanodine receptor 2 (cardiac)
• Berechnetes Molekulargewicht: 565 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: NM_001035
• Gene symbol: RYR2
• Gene ID (NCBI): 6262
• Konjugation: CoraLite® Plus 647 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 654 nm / 674 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

RYR2 belongs to the ryanodine receptor family. RYR2 provides communication between transverse-tubules and sarcoplasmic reticulum. Contraction of cardiac muscle is triggered by release of calcium ions from SR following depolarization of T-tubules. Defects in RYR2 are the cause of familial arrhythmogenic right ventricular dysplasia type 2 (ARVD2) which known as arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy 2 (ARVC2). Defects in RYR2 are the cause of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia type 1 (CPVT1) which known as stress-induced polymorphic ventricular tachycardia (VTSIP).