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Syntenin-1 Polyklonaler Antikörper
Syntenin-1 Polyklonal Antikörper für WB, IHC, IF/ICC, IP, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus und mehr (1)
Anwendung
WB, IHC, IF/ICC, IP, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 22399-1-AP
Synonyme
Geprüfte Anwendungen
| Erfolgreiche Detektion in WB | A549-Zellen, HeLa-Zellen, HepG2-Zellen, humanes Plazenta-Gewebe, MCF-7-Zellen |
| Erfolgreiche IP | HeLa-Zellen |
| Erfolgreiche Detektion in IHC | humanes Leberkarzinomgewebe, humanes Herzgewebe, Maushirngewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
| Erfolgreiche Detektion in IF/ICC | HeLa-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
| Anwendung | Verdünnung |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:2000 |
| Immunpräzipitation (IP) | IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate |
| Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:50-1:500 |
| Immunfluoreszenz (IF)/ICC | IF/ICC : 1:200-1:800 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Veröffentlichte Anwendungen
| KD/KO | See 6 publications below |
| WB | See 21 publications below |
| IHC | See 2 publications below |
Produktinformation
22399-1-AP bindet in WB, IHC, IF/ICC, IP, ELISA Syntenin-1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus
| Getestete Reaktivität | human, Maus |
| In Publikationen genannte Reaktivität | human, Affe, Maus |
| Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Typ | Antikörper |
| Immunogen | Syntenin-1 fusion protein Ag18078 |
| Vollständiger Name | syndecan binding protein (syntenin) |
| Berechnetes Molekulargewicht | 298 aa, 32 kDa |
| Beobachtetes Molekulargewicht | 32 kDa |
| GenBank-Zugangsnummer | BC113674 |
| Gene symbol | Syntenin-1 |
| Gene ID (NCBI) | 6386 |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Form | Liquid |
| Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
| Lagerungspuffer | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
Syntenin-1, also known as SDCBP (syndecan binding protein) and MDA-9 (melanoma differentiation-associated protein 9), was initially identified as a molecule linking syndecan-mediated signaling to the cytoskeleton. Syntenin-1 is a PDZ-domain-containing molecule that has many interaction partners, and regulates transmembrane-receptor trafficking, cell adhesion, tumor-cell metastasis and neuronal-synapse function. Syntenin-1 is primarily localized to membrane-associated adherens junctions and focal adhesions but is also found at the endoplasmic reticulum and nucleus.
Protokolle
| PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE | |
|---|---|
| WB protocol for Syntenin-1 antibody 22399-1-AP | Protokoll herunterladen |
| IHC protocol for Syntenin-1 antibody 22399-1-AP | Protokoll herunterladenl |
| IF protocol for Syntenin-1 antibody 22399-1-AP | Protokoll herunterladen |
| IP protocol for Syntenin-1 antibody 22399-1-AP | Protokoll herunterladen |
| STANDARD-PROTOKOLLE | |
|---|---|
| Klicken Sie hier, um unsere Standardprotokolle anzuzeigen |
Publikationen
| Species | Application | Title |
|---|---|---|
Cell Res Intercellular transfer of activated STING triggered by RAB22A-mediated non-canonical autophagy promotes antitumor immunity | ||
EMBO J Extracellular vesicles from Zika virus-infected cells display viral E protein that binds ZIKV-neutralizing antibodies to prevent infection enhancement
| ||
Cell Mol Life Sci Exosomes from TNF-α preconditioned human umbilical cord mesenchymal stromal cells inhibit the autophagy of acinar cells of severe acute pancreatitis via shuttling bioactive metabolites | ||
Cell Oncol (Dordr) Circular RNA circNFATC3 acts as a miR-9-5p sponge to promote cervical cancer development by upregulating SDC2. | ||
Cell Oncol (Dordr) EV-miRome-wide profiling uncovers miR-320c for detecting metastatic colorectal cancer and monitoring the therapeutic response. |










