SGSH Polyklonaler Antikörper

SGSH Polyklonal Antikörper für IHC, WB,ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, IHC,ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 14184-1-AP

Synonyme

HSS, MPS3A, SFMD, SGSH, Sulfoglucosamine sulfamidase, Sulphamidase



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHEK-293-Zellen, Transfected
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Pankreaskarzinomgewebe, humanes Leberkarzinomgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

14184-1-AP bindet in WB, IHC,ELISA SGSH und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen SGSH fusion protein Ag5435
Vollständiger Name N-sulfoglucosamine sulfohydrolase
Berechnetes Molekulargewicht 57 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 56 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC047318
Gene symbol SGSH
Gene ID (NCBI) 6448
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

SGSH(N-sulphoglucosamine sulphohydrolase) is also named as HSS, sulphamidase and belongs to the sulfatase family. Sulfamidase is synthesized as a 62 kDa precursor protein, which is modified with mannose 6-phosphate (M6P) residues, allowing their recognition by mannose-6-phosphate receptors in the Golgi complex and ensuring transport to the endosomal/lysosomal system(PMID:21671382). It catalyzes the third step of degradation of glucosaminoglycans and is required for the degradation of heparan sulphate. Defects in SGSH are the cause of mucopolysaccharidosis type 3A (MPS3A), also known as Sanfilippo syndrome A.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for SGSH antibody 14184-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for SGSH antibody 14184-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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