VPS13B Polyklonaler Antikörper

VPS13B Polyklonal Antikörper für IF, IHC, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, IHC, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 24505-1-AP

Synonyme

CHS1, COH1, Cohen syndrome protein 1, KIAA0532, VPS13B



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Lebergewebe, Maushirngewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IFHepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:10-1:100
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

WBSee 1 publications below
IFSee 2 publications below

Produktinformation

24505-1-AP bindet in WB, IHC, IF, ELISA VPS13B und zeigt Reaktivität mit human, Maus

Getestete Reaktivität human, Maus
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Maus
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen VPS13B fusion protein Ag21368
Vollständiger Name vacuolar protein sorting 13 homolog B (yeast)
Berechnetes Molekulargewicht 4022 aa, 449 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC132978
Gene symbol VPS13B
Gene ID (NCBI) 157680
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

VPS13 (vacuolar protein sorting 13 ) acts at membrane contact sites between intracellular organelles to transport lipids. There are four VPS13 family members in human - VPS13A, VPS13B, VPS13C and VPS13D. Mutations in human VPS13 genes are linked to rare neurodegenerative disorders: chorea- acanthocytosis (VPS13A), Cohen syndrome (VPS13B), predispose to early onset into Parkinson disease (VPS13C) and lead to ataxia/spastic paraplegia (VPS13D) (PMID: 30656912).

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
IHC protocol for VPS13B antibody 24505-1-APProtokoll herunterladen
IF protocol for VPS13B antibody 24505-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
mouseIF

Nat Commun

Identification of genes associated with cortical malformation using a transposon-mediated somatic mutagenesis screen in mice.

Authors - I-Ling Lu
mouseIF

Cell Mol Life Sci

Vps13b is required for acrosome biogenesis through functions in Golgi dynamic and membrane trafficking.

Authors - Romain Da Costa
humanWB

bioRxiv

VPS13B is localized at the cis-trans Golgi complex interface and is a functional partner of FAM177A1

Authors - Berrak Ugur