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Anticorps Recombinant de lapin anti-ABCD1

ABCD1 Recombinant Antibody for IF/ICC, FC (Intra)

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

IF/ICC, FC (Intra)

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

230226E12

N° de cat : CL488-83038-4

Synonymes

EC:3.1.2.-, ATP-binding cassette sub-family D member 1, ATP binding cassette sub family D member 1, ALD, ABCD 1



Applications testées

Résultats positifs en IF/ICCcellules HeLa,
Résultats positifs en FC (Intra)cellules HeLa,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunofluorescence (IF)/ICCIF/ICC : 1:50-1:500
Flow Cytometry (FC) (INTRA)FC (INTRA) : 0.80 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-83038-4 cible ABCD1 dans les applications de IF/ICC, FC (Intra) et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Recombinant
Type Anticorps
Immunogène ABCD1 Protéine recombinante Ag0453
Nom complet ATP-binding cassette, sub-family D (ALD), member 1
Masse moléculaire calculée 745 aa, 83 kDa
Poids moléculaire observé 75 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC025358
Symbole du gène ABCD1
Identification du gène (NCBI) 215
Conjugaison CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths493 nm / 522 nm
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
Conditions de stockageStocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

ABCD1 (also known as ALDP) is a member of the ATP-binding cassette (ABC) transporter superfamily which functions as transporter for a wide variety of substrates. It localizes to the peroxisomal membrane. The exact function is not clear so far. Various mutations of ABCD1 cause X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD), an inherited neurodegenerative disease affecting the nervous system white matter and adrenal cortex.

Protocole

Product Specific Protocols
IF protocol for CL Plus 488 ABCD1 antibody CL488-83038-4Download protocol
FC protocol for CL Plus 488 ABCD1 antibody CL488-83038-4Download protocol
Standard Protocols
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