Anticorps Monoclonal anti-AFG3L2

AFG3L2 Monoclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG2a

Réactivité testée

Humain, Lapin, porc, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

1C12F3

N° de cat : 68517-1-Ig

Synonymes

AFG3 like protein 2, AFG3L2, FLJ25993, Paraplegin like protein



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HeLa, cellules HepG2, cellules Jurkat, cellules K-562, cellules LNCaP, tissu cardiaque de lapin, tissu cardiaque de porc, tissu cardiaque de rat, tissu cardiaque de souris

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:8000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

68517-1-Ig cible AFG3L2 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, Lapin, porc, rat, souris

Réactivité Humain, Lapin, porc, rat, souris
Hôte / Isotype Mouse / IgG2a
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène AFG3L2 Protéine recombinante Ag7180
Nom complet AFG3 ATPase family gene 3-like 2 (yeast)
Masse moléculaire calculée 88 kDa
Poids moléculaire observé80 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC065016
Symbole du gène AFG3L2
Identification du gène (NCBI) 10939
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

AFG3L2 is the catalytic subunit of the m-AAA protease, an ATP-dependent proteolytic complex of the mitochondrial inner membrane that degrades misfolded proteins and regulates ribosome assembly(PMID:17101804). Human AFG3L2 is an 80-kDa protein encoded by a 17-exon gene and highly and selectively expressed in human cerebellar Purkinje cells(PMID:20208537) and it can exsit as a truncated 65 kDa protein(PMID:18337413). Defects in AFG3L2 are the cause of spinocerebellar ataxia type 28 (SCA28) and spastic ataxia autosomal recessive type 5 (SPAX5).

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for AFG3L2 antibody 68517-1-IgDownload protocol
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