Anticorps Polyclonal de lapin anti-ALMS1

ALMS1 Polyclonal Antibody for FC, IF, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

IF, FC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 27231-1-AP

Synonymes

ALMS1, ALSS, Alstrom syndrome 1, Alstrom syndrome protein 1, KIAA0328

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of HeLa using 27231-1-AP

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed HeLa cells using 27231-1-AP (ALMS1 antibody) at dilution of 1:50 and Alexa Fluor 488-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG(H+L).

• 

  FC experiment of HeLa using 27231-1-AP

  1X10^6 HeLa cells were stained with 0.20ug ALMS1 antibody (27231-1-AP, red) and control antibody (blue). Fixed with 90% MeOH.

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Applications testées

• Résultats positifs en IF: cellules HeLa,
• Résultats positifs en cytométrie: cellules HeLa

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF): IF : 1:50-1:500
• Flow Cytometry (FC): FC : 1:10-1:100

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

27231-1-AP cible ALMS1 dans les applications de IF, FC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: ALMS1 Protéine recombinante Ag26100
• Nom complet: Alstrom syndrome 1
• Masse moléculaire calculée: 461 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: NM_015120
• Symbole du gène: ALMS1
• Identification du gène (NCBI): 7840
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

ALMS1 (Alstrom syndrome protein 1) is also KIAA0328. ALMS1 encodes a ~ 0.5 megadalton protein that localises to the base of centrioles. Some studies have suggested a role for this protein in maintaining centriole-nucleated sensory organelles termed primary cilia, and AS is now considered to belong to the growing class of human genetic disorders linked to ciliary dysfunction (ciliopathies). The ALMS1 protein is a component of the centrosome (PMID:30421101). ALMS1 is involved in PCM1-dependent intracellular transport. ALMS1 is required, directly or indirectly, for the localization of NCAPD2 to the proximal ends of centrioles. It is required for proper formation and/or maintenance of primary cilia (PC), microtubule-based structures that protrude from the surface of epithelial cells.