Anticorps Polyclonal de lapin anti-ALMS1

ALMS1 Polyclonal Antibody for IF/ICC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

IF/ICC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

Publications(1)

N° de cat : 27231-1-AP

Synonymes

ALMS1, ALSS, Alstrom syndrome 1, Alstrom syndrome protein 1, KIAA0328

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of HeLa using 27231-1-AP

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed HeLa cells using 27231-1-AP (ALMS1 antibody) at dilution of 1:50 and Alexa Fluor 488-conjugated Goat Anti-Rabbit IgG(H+L).

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Applications testées

• Résultats positifs en IF/ICC: cellules HeLa,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF)/ICC: IF/ICC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

• IF: See 1 publications below

Informations sur le produit

27231-1-AP cible ALMS1 dans les applications de IF/ICC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Réactivité citée: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: ALMS1 Protéine recombinante Ag26100
• Nom complet: Alstrom syndrome 1
• Masse moléculaire calculée: 461 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: NM_015120
• Symbole du gène: ALMS1
• Identification du gène (NCBI): 7840
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

ALMS1 (Alstrom syndrome protein 1) is also KIAA0328. ALMS1 encodes a ~ 0.5 megadalton protein that localises to the base of centrioles. Some studies have suggested a role for this protein in maintaining centriole-nucleated sensory organelles termed primary cilia, and AS is now considered to belong to the growing class of human genetic disorders linked to ciliary dysfunction (ciliopathies). The ALMS1 protein is a component of the centrosome (PMID:30421101). ALMS1 is involved in PCM1-dependent intracellular transport. ALMS1 is required, directly or indirectly, for the localization of NCAPD2 to the proximal ends of centrioles. It is required for proper formation and/or maintenance of primary cilia (PC), microtubule-based structures that protrude from the surface of epithelial cells.

Publications

Species	Application	Title
human	IF	EMBO J; Drosophila Alms1 proteins regulate centriolar cartwheel assembly by enabling Plk4-Ana2 amplification loop; Authors - Marine Brunet

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