Anticorps Polyclonal de lapin anti-AMMECR1

AMMECR1 Polyclonal Antibody for IHC, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, IHC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 24687-1-AP

Synonymes

AMMECR1, AMMERC1



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules Jurkat, tissu hépatique de souris, tissu utérin de souris
Résultats positifs en IHCtissu de cervelet de souris,
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

24687-1-AP cible AMMECR1 dans les applications de WB, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène AMMECR1 Protéine recombinante Ag16977
Nom complet Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis chromosomal region gene 1
Masse moléculaire calculée 330 aa, 35 kDa
Poids moléculaire observé 45 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC060813
Symbole du gène AMMECR1
Identification du gène (NCBI) 9949
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

AMMECR1 also named as AMME syndrome candidate gene 1 protein is a 333 amino acid protein, which contains 1 AMMECER1 domain. Containing a glycine-rich N terminus, the AMMECR1 protein exhibits putative nuclear localization and a substantial level of instability, suggesting it plays a role in regulation. The deletion of AMMECR1 gene may be involved in glomerulonephritis, sensorineural hearing loss, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for AMMECR1 antibody 24687-1-APDownload protocol
IHC protocol for AMMECR1 antibody 24687-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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