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Anticorps Polyclonal de lapin anti-ASS1

ASS1 Polyclonal Antibody for IF, IHC, IP, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IP, IHC, IF, CoIP, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 16210-1-AP

Synonymes

Argininosuccinate synthase, argininosuccinate synthetase 1, ASS, ASS1, Citrulline aspartate ligase, CTLN1



Applications testées

Résultats positifs en IPcellules HeLa
Résultats positifs en IHCtissu testiculaire humain, tissu de cancer du foie humain, tissu hépatique humain, tissu placentaire humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IFcellules HeLa

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunoprécipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunofluorescence (IF)IF : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

16210-1-AP cible ASS1 dans les applications de WB, IP, IHC, IF, CoIP, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéerat, Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène ASS1 Protéine recombinante Ag9200
Nom complet argininosuccinate synthetase 1
Masse moléculaire calculée 412 aa, 47 kDa
Poids moléculaire observé 45 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC009243
Symbole du gène ASS1
Identification du gène (NCBI) 445
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

ASS1 is a rate-limiting enzyme in the urea cycle. Citrullinemia type I is an autosomal recessive disorder that is caused by a deficiency of the urea cycle enzyme argininosuccinate synthetase (ASS1). Deficiency of ASS1 shows various clinical manifestations encompassing severely affected patients with fatal neonatal hyperammonemia as well as asymptomatic individuals with only a biochemical phenotype(PMID:19006241).

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for ASS1 antibody 16210-1-APDownload protocol
IHC protocol for ASS1 antibody 16210-1-APDownload protocol
IF protocol for ASS1 antibody 16210-1-APDownload protocol
IP protocol for ASS1 antibody 16210-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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