• Phare
  • Validé par KD/KO

Anticorps Monoclonal anti-ASS1

ASS1 Monoclonal Antibody for IF, IHC, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, porc

Applications

WB, IHC, IF

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

1D1A11

N° de cat : 66036-1-Ig

Synonymes

Argininosuccinate synthase, argininosuccinate synthetase 1, ASS, ASS1, Citrulline aspartate ligase, CTLN1



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu hépatique de porc, cellules HeLa, cellules L02, tissu hépatique humain
Résultats positifs en IHCtissu hépatique humain, tissu de cancer du foie humain, tissu testiculaire humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IFcellules MCF-7

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:8000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:250-1:1000
Immunofluorescence (IF)IF : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

66036-1-Ig cible ASS1 dans les applications de WB, IHC, IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain, porc

Réactivité Humain, porc
Réactivité citéeHumain
Hôte / Isotype Mouse / IgG1
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène ASS1 Protéine recombinante Ag9314
Nom complet argininosuccinate synthetase 1
Masse moléculaire calculée 412 aa, 47 kDa
Poids moléculaire observé 40-45 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC009243
Symbole du gène ASS1
Identification du gène (NCBI) 445
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine G
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

ASS1 is a rate-limiting enzyme in the urea cycle. Citrullinemia type I is an autosomal recessive disorder that is caused by a deficiency of the urea cycle enzyme argininosuccinate synthetase (ASS1). Deficiency of ASS1 shows various clinical manifestations encompassing severely affected patients with fatal neonatal hyperammonemia as well as asymptomatic individuals with only a biochemical phenotype(PMID:19006241).

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for ASS1 antibody 66036-1-IgDownload protocol
IHC protocol for ASS1 antibody 66036-1-IgDownload protocol
IF protocol for ASS1 antibody 66036-1-IgDownload protocol
Standard Protocols
Click here to view our Standard Protocols

Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB

FASEB J

Argininosuccinate synthetase 1 contributes to gastric cancer invasion and progression by modulating autophagy.

Authors - Chung-Ying Tsai
  • KD Validated
humanWB

Mol Pharmacol

MicroRNA-1291-5p Sensitizes Pancreatic Carcinoma Cells to Arginine Deprivation and Chemotherapy through the Regulation of Arginolysis and Glycolysis.

Authors - Mei-Juan Tu
humanWB

BMC Cancer

PMID: 25240403

Authors - Jiangbo Liu
humanWB

BMC Cancer

Intracellular expression of arginine deiminase activates the mitochondrial apoptosis pathway by inhibiting cytosolic ferritin and inducing chromatin autophagy.

Authors - Qingyuan Feng