Anticorps Polyclonal de lapin anti-ASXL1

ASXL1 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 27042-1-AP

Synonymes

ASXL1, KIAA0978

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 27042-1-AP

  K-562 cells were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 27042-1-AP (ASXL1 antibody) at dilution of 1:1000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules K-562,

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:2000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

27042-1-AP cible ASXL1 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: ASXL1 Protéine recombinante Ag25874
• Nom complet: additional sex combs like 1 (Drosophila)
• Poids moléculaire observé: 90 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC137278
• Symbole du gène: ASXL1
• Identification du gène (NCBI): 171023
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Additional sex combs-like 1 (ASXL1) is a member of the ASXL family, which is involved in epigenetic regulation. It is one of the mammalian Asx homologs. Mutations in the ASXL1 gene are frequently found in myeloid neoplasms, breast cancers and prostate cancers (PMID: 30013160; PMID: 22436456; PMID: 26470845). In patients with myeloid malignancies, ASXL1 mutations are mostly heterozygous frameshift or nonsense mutations that result in C-terminal truncation (PMID: 30982744; PMID: 26095772; PMID: 32683582; PMID: 29643185).