Anticorps Polyclonal de lapin anti-ATP1A3 (middle)

ATP1A3 (middle) Polyclonal Antibody for IF, IHC, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, IHC, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 28030-1-AP

Synonymes

ATP1A3, ATP1A3 (middle), DYT12, RDP, Sodium pump subunit alpha 3



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HeLa, cellules MG U-87, cellules SH-SY5Y, cellules SKOV-3
Résultats positifs en IHCtissu de cancer de la prostate humain,
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IFcellules HeLa,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:5000-1:50000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunofluorescence (IF)IF : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

28030-1-AP cible ATP1A3 (middle) dans les applications de WB, IHC, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Réactivité citéeHumain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène ATP1A3 (middle) Protéine recombinante Ag27705
Nom complet ATPase, Na+/K+ transporting, alpha 3 polypeptide
Masse moléculaire calculée 113 kDa
Poids moléculaire observé 113 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC015566
Symbole du gène ATP1A3
Identification du gène (NCBI) 478
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

ATP1A3 participates in the catalyticing hydrolysis of ATP and the exchanging of sodium and potassium ions across plasma membrane. The catalyticing activity mode is ATP + H2O + Na+(In) + K+(Out) = ADP + phosphate + Na+(Out) + K+(In). It has been published that the neurologic disorders rapid-onset dystonia-parkionsonism (RDP), alternating hemiplegia of childhood (ACH) and CAPOS syndrome (cerebellar ataxia, areflexia, pes cavus, optic atrophy and sensorineural hearing loss) are all related with the mutation of ATP1A3. There are other reports suggest that early life epilepsy and episodic apnea revealing are potentially associated with the mutation of ATP1A3 as a result of impairment of Na+/K+ homeostasis. This antibody is generated agaist the middle region (378-580aa) of ATP1A3 and detects 113 kDa protein in SDS-PAGE.(PMID: 30097153, 20301294, 29922587)

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for ATP1A3 (middle) antibody 28030-1-APDownload protocol
IHC protocol for ATP1A3 (middle) antibody 28030-1-APDownload protocol
IF protocol for ATP1A3 (middle) antibody 28030-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB, IF

Sci Adv

De novo ATP1A3 variants cause polymicrogyria.

Authors - Satoko Miyatake
humanWB

Nat Commun

Homophilic ATP1A1 binding induces activin A secretion to promote EMT of tumor cells and myofibroblast activation.

Authors - Yi-Ing Chen