Anticorps Polyclonal de lapin anti-CC2D2A

CC2D2A Polyclonal Antibody for IF, IHC, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 22293-1-AP

Synonymes

CC2D2A, JBTS9, KIAA1345, MKS6



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu cérébral de souris, tissu cérébral de rat
Résultats positifs en IHCtissu de cancer du poumon humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IFcellules hTERT-RPE1

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:4000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:20-1:200
Immunofluorescence (IF)IF : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

22293-1-AP cible CC2D2A dans les applications de WB, IHC, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéeHumain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène Peptide
Nom complet coiled-coil and C2 domain containing 2A
Masse moléculaire calculée 186 kDa
Poids moléculaire observé 190 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_020785
Symbole du gène CC2D2A
Identification du gène (NCBI) 57545
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

CC2D2A, also named as KIAA1345, may be involved in cilia formation. CC2D2A encodes a protein with similar overall structure to RPGRIP1L, including coiled-coil domains, a C2 domain, and an overlapping centrosomal protein-related domain. CC2D2A physically interacts with CEP290, and loss of Cc2d2a function in the zebrafish sentinel mutant results in abnormal body shape and pronephric (kidney) cysts that is strongly exacerbated by knockdown of Cep290 function. (PMID:19778711 )Defects in CC2D2A are the cause of Meckel syndrome type 6 (MKS6). Defects in CC2D2A are the cause of Joubert syndrome type 9 (JBTS9). The antibody is specific to CC2D2A.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for CC2D2A antibody 22293-1-APDownload protocol
IHC protocol for CC2D2A antibody 22293-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanIF

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Comparative Super-Resolution Mapping of Basal Feet Reveals a Modular but Distinct Architecture in Primary and Motile Cilia.

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Mol Med Rep

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humanWB

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Identification of pathogenic deep intronic variant and exonic LINE-1 insertion in a patient with Meckel syndrome

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