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Anticorps Monoclonal anti-CFTR

CFTR Monoclonal Antibody for WB, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, Lapin, rat, souris

Applications

WB, IHC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

Publications(1)

CloneNo.

2F4A8

N° de cat : 66928-1-Ig

Synonymes

Channel conductance-controlling ATPase, CFTR/MRP, cAMP-dependent chloride channel, ATP-binding cassette sub-family C member 7, ABCC7



Applications testées

Résultats positifs en WBCalu-3 cells, cellules A375, cellules A431, cellules A549, cellules Caco-2, cellules HEK-293T, cellules HeLa, cellules HepG2, cellules HT-29, cellules MCF-7, cellules MOLT-4, cellules NCI-H1299, tissu cérébral de lapin, tissu cérébral de rat, tissu cérébral de souris
Résultats positifs en IHCtissu pulmonaire humain,
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:5000-1:50000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:250-1:1000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

WBSee 1 publications below

Informations sur le produit

66928-1-Ig cible CFTR dans les applications de WB, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, Lapin, rat, souris

Réactivité Humain, Lapin, rat, souris
Réactivité citéesouris
Hôte / Isotype Mouse / IgG1
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène CFTR Protéine recombinante Ag27810
Nom complet cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (ATP-binding cassette sub-family C, member 7)
Masse moléculaire calculée 168 kDa
Poids moléculaire observé 150 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_000492
Symbole du gène CFTR
Identification du gène (NCBI) 1080
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine G
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

CFTR is a member of the ATP-binding cassette (ABC) family of membrane transport proteins, functioning as a chloride channel responsible for ion flow across epithelial surfaces of lung, sinuses, pancreas, intestine, and liver. Mutations of CFTR cause cystic fibrosis (CF), a disorder affecting the respiratory, digestive, reproductive systems and sweat glands.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for CFTR antibody 66928-1-IgDownload protocol
IHC protocol for CFTR antibody 66928-1-IgDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
mouseWB

Redox Rep

Ivacaftor attenuates gentamicin-induced ototoxicity through the CFTR-Nrf2-HO1/NQO1 pathway

Authors - Rui Hu
{{ptg:RelatedPrimaryAntibodies}}