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Anticorps Polyclonal de lapin anti-CHMP1A

CHMP1A Polyclonal Antibody for IF, IHC, IP, WB,ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, IP, IHC, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 15761-1-AP

Synonymes

CHMP1, CHMP1A, chromatin modifying protein 1A, hVps46 1, KIAA0047, PCOLN3, PRSM1, Vps46 1



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HEK-293, cellules A431, cellules HeLa, tissu pulmonaire de souris, tissu rénal de souris
Résultats positifs en IPcellules HEK-293
Résultats positifs en IHCtissu cérébral de souris, tissu cutané humain, tissu pulmonaire humain, tissu testiculaire de souris
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IFcellules HepG2

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunoprécipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunofluorescence (IF)IF : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

15761-1-AP cible CHMP1A dans les applications de WB, IP, IHC, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Réactivité citéeHumain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène CHMP1A Protéine recombinante Ag8389
Nom complet chromatin modifying protein 1A
Masse moléculaire calculée 196 aa, 22 kDa
Poids moléculaire observé 33 kDa, 25 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC007527
Symbole du gène CHMP1A
Identification du gène (NCBI) 5119
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Charged multivesicular body protein 1A (CHMP1A), also known as chromatin modifying protein 1A, is a member of the ESCRT-III (endosomal sorting complex required for transport III) complex which is involved in degradation of internalized transmembrane receptor proteins and formation of multivesicular bodies (MVBs) (PMID: 16730941). CHMP1A has both nuclear and cytoplasmic distributions (PMID: 11559748; 11559747). Subcellular localization of CHMP1A seems to vary depending on the cell type (PMID: 23023333). CHMP1A is required for MVBs formation and has a role in stable gene silencing within the nucleus. Besides, the tumor suppressor role of CHMP1A has also been reported (PMID: 18787405; 22261332).

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for CHMP1A antibody 15761-1-APDownload protocol
IHC protocol for CHMP1A antibody 15761-1-APDownload protocol
IF protocol for CHMP1A antibody 15761-1-APDownload protocol
IP protocol for CHMP1A antibody 15761-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanIF

Nat Cell Biol

Endosomal membrane tension regulates ESCRT-III-dependent intra-lumenal vesicle formation.

Authors - Vincent Mercier
humanWB

J Extracell Vesicles

Accessory ESCRT-III proteins are conserved and selective regulators of Rab11a-exosome formation

Authors - Pauline P Marie
mouseWB,IF

Nat Commun

A single genetic locus controls both expression of DPEP1/CHMP1A and kidney disease development via ferroptosis.

Authors - Yuting Guan
  • KO Validated
mouseWB

Nat Commun

Mechanism of Ca²⁺-triggered ESCRT assembly and regulation of cell membrane repair.

Authors - Luana L Scheffer
human,mouseIHC

Cell Rep

The ESCRT-III Protein CHMP1A Mediates Secretion of Sonic Hedgehog on a Distinctive Subtype of Extracellular Vesicles.

Authors - Michael E Coulter
  • KO Validated
humanWB

Cell Rep

Resolving ESCRT-III Spirals at the Intercellular Bridge of Dividing Cells Using 3D STORM.

Authors - Inna Goliand
  • KD Validated