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Anticorps Polyclonal de lapin anti-CISD2
CISD2 Polyclonal Antibody for FC (Intra)
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
FC (Intra)
Conjugaison
CoraLite® Plus 647 Fluorescent Dye
N° de cat : CL647-13318
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
| Résultats positifs en FC (Intra) | cellules HepG2, |
Dilution recommandée
| Application | Dilution |
|---|---|
| Flow Cytometry (FC) (INTRA) | FC (INTRA) : 0.00 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Informations sur le produit
CL647-13318 cible CISD2 dans les applications de FC (Intra) et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
| Réactivité | Humain, rat, souris |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Polyclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | CISD2 Protéine recombinante Ag4172 |
| Nom complet | CDGSH iron sulfur domain 2 |
| Masse moléculaire calculée | 135 aa, 15 kDa |
| Poids moléculaire observé | 13-15 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | BC032300 |
| Symbole du gène | CISD2 |
| Identification du gène (NCBI) | 493856 |
| Conjugaison | CoraLite® Plus 647 Fluorescent Dye |
| Excitation/Emission maxima wavelengths | 654 nm / 674 nm |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
| Tampon de stockage | PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA |
| Conditions de stockage | Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
CISD2 gene encodes a 15 kDa CDGSH iron-sulfur domain-containing protein 2, which is also named Miner1 or NAF-1, this protein was reported on endoplasmic reticulum membrane or mitochondrion outer membrane. Defects in CISD2 are the cause of Wolfram syndrome type 2 (WFS2), a rare disorder characterized by juvenile-onset insulin-dependent diabetes mellitus with optic atrophy. CISD2 regulates autophagy program by interacting BCL2, contributing to antagonize BECN1-mediated cellular autophagy at the endoplasmic reticulum.
Protocole
| Product Specific Protocols | |
|---|---|
| FC protocol for CL Plus 647 CISD2 antibody CL647-13318 | Download protocol |
| Standard Protocols | |
|---|---|
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