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Anticorps Polyclonal de lapin anti-CSPP1

CSPP1 Polyclonal Antibody for IF, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IP, IHC, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 11931-1-AP

Synonymes

CSPP, CSPP1



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules Jurkat, cellules HEK-293, cellules HeLa, tissu testiculaire de rat, tissu testiculaire de souris
Résultats positifs en IFcellules HeLa,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunofluorescence (IF)IF : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

11931-1-AP cible CSPP1 dans les applications de WB, IP, IHC, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéeHumain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène CSPP1 Protéine recombinante Ag2521
Nom complet centrosome and spindle pole associated protein 1
Masse moléculaire calculée 141 kDa
Poids moléculaire observé 141 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC029445
Symbole du gène CSPP1
Identification du gène (NCBI) 79848
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

CSPP1 interacts with centrosomes and microtubules and plays a role in cell-cycle progression and spindle organization. CSPP1 is required for their common C-terminal domain to interact with Nephrocystin 8 (NPHP8/RPGRIP1L) and to form a ternary complex with NPHP8 and NPHP4, and for ciliogenesis in hTERT-RPE1 cells in vitro and are expressed in ciliated renal, retinal, and respiratory cells in vivo

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for CSPP1 antibody 11931-1-APDownload protocol
IF protocol for CSPP1 antibody 11931-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB,IF

Am J Hum Genet

Mutations in CSPP1 Cause Primary Cilia Abnormalities and Joubert Syndrome with or without Jeune Asphyxiating Thoracic Dystrophy.

Authors - Karina Tuz
humanWB,IF

Am J Hum Genet

Mutations in CSPP1 Lead to Classical Joubert Syndrome.

Authors - Naiara Akizu
humanWB

Cell Rep

A CEP104-CSPP1 Complex Is Required for Formation of Primary Cilia Competent in Hedgehog Signaling.

Authors - Kari-Anne M Frikstad
  • KO Validated
humanWB

EMBO Rep

CK1-mediated phosphorylation of FAM110A promotes its interaction with mitotic spindle and controls chromosomal alignment.

Authors - Cecilia Aquino Perez
  • KD Validated
humanIF

PLoS Biol

The ciliopathy protein CCDC66 controls mitotic progression and cytokinesis by promoting microtubule nucleation and organization.

Authors - Umut Batman
humanIHC,IF

Br J Cancer

Nuclear CSPP1 expression defined subtypes of basal-like breast cancer.

Authors - J Sternemalm
  • KD Validated