Anticorps Recombinant de lapin anti-Dystrophin
Dystrophin Recombinant Antibody for IHC, IF-P, FC (Intra), ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
IHC, IF-P, FC (Intra), ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
240567C4
N° de cat : 83609-6-RR
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en IHC | tissu de muscle squelettique de souris, il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0. |
Résultats positifs en IF-P | tissu cérébral de rat, |
Résultats positifs en FC (Intra) | cellules HepG2, |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Immunohistochimie (IHC) | IHC : 1:50-1:500 |
Immunofluorescence (IF)-P | IF-P : 1:200-1:800 |
Flow Cytometry (FC) (INTRA) | FC (INTRA) : 0.25 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Informations sur le produit
83609-6-RR cible Dystrophin dans les applications de IHC, IF-P, FC (Intra), ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
Réactivité | Humain, rat, souris |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Recombinant |
Type | Anticorps |
Immunogène | Dystrophin Protéine recombinante Ag3408 |
Nom complet | dystrophin |
Masse moléculaire calculée | 3685 aa, 427 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC028720 |
Symbole du gène | Dystrophin |
Identification du gène (NCBI) | 1756 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Protein A purfication |
Tampon de stockage | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
Dystrophin (DMD or BMD) is a large muscle protein whose mutations cause Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD), the childhood neuromuscular disorders that result in progressive muscle weakness, respiratory difficulties and cardiovascular dysfunction. Dystrophin is a crucial component of the dystrophin-glycoprotein complex which is essential for muscle membrane integrity and stability. Dystrophin is located on the cytoplasmic face of the sarcolemma and connects the cytoskeletal network to the sarcolemma and extracellular matrix. Multiple isoforms of dystrophin exist due to the alternative splicing, with a wide range of MW (69-72, 110-143, 271, 426 kDa). Most tissues contain transcripts of several isoforms.
Protocole
Product Specific Protocols | |
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IHC protocol for Dystrophin antibody 83609-6-RR | Download protocol |
IF protocol for Dystrophin antibody 83609-6-RR | Download protocol |
FC protocol for Dystrophin antibody 83609-6-RR | Download protocol |
Standard Protocols | |
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