Anticorps Recombinant de lapin anti-Dystrophin

Dystrophin Recombinant Antibody for IHC, IF-P, FC (Intra), ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

IHC, IF-P, FC (Intra), ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

240567C4

N° de cat : 83609-6-RR

Synonymes

DMD, BMD, 240567C4



Applications testées

Résultats positifs en IHCtissu de muscle squelettique de souris,
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IF-Ptissu cérébral de rat,
Résultats positifs en FC (Intra)cellules HepG2,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunofluorescence (IF)-PIF-P : 1:200-1:800
Flow Cytometry (FC) (INTRA)FC (INTRA) : 0.25 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

83609-6-RR cible Dystrophin dans les applications de IHC, IF-P, FC (Intra), ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Recombinant
Type Anticorps
Immunogène Dystrophin Protéine recombinante Ag3408
Nom complet dystrophin
Masse moléculaire calculée 3685 aa, 427 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC028720
Symbole du gène Dystrophin
Identification du gène (NCBI) 1756
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Protein A purfication
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Dystrophin (DMD or BMD) is a large muscle protein whose mutations cause Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD), the childhood neuromuscular disorders that result in progressive muscle weakness, respiratory difficulties and cardiovascular dysfunction. Dystrophin is a crucial component of the dystrophin-glycoprotein complex which is essential for muscle membrane integrity and stability. Dystrophin is located on the cytoplasmic face of the sarcolemma and connects the cytoskeletal network to the sarcolemma and extracellular matrix. Multiple isoforms of dystrophin exist due to the alternative splicing, with a wide range of MW (69-72, 110-143, 271, 426 kDa). Most tissues contain transcripts of several isoforms.

Protocole

Product Specific Protocols
IHC protocol for Dystrophin antibody 83609-6-RRDownload protocol
IF protocol for Dystrophin antibody 83609-6-RRDownload protocol
FC protocol for Dystrophin antibody 83609-6-RRDownload protocol
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