Anticorps Recombinant de lapin anti-EMD

EMD Recombinant Antibody for IF, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

230089B1

N° de cat : 82888-1-RR

Synonymes

EDMD, EMD, emerin, LEMD5, STA

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of HeLa using 82888-1-RR

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed HeLa cells using EMD antibody (82888-1-RR, Clone: 230089B1 ) at dilution of 1:1000 and Multi-rAb CoraLite ® Plus 594-Goat Anti-Mouse Recombinant Secondary Antibody (H+L) (RGAM004).(CL488-Phalloidin, green).

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Applications testées

• Résultats positifs en IF: cellules HeLa,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF): IF : 1:500-1:2000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

82888-1-RR cible EMD dans les applications de IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Recombinant
• Type: Anticorps
• Immunogène: EMD Protéine recombinante Ag0236
• Nom complet: emerin
• Masse moléculaire calculée: 34 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC000738
• Symbole du gène: EMD
• Identification du gène (NCBI): 2010
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine A
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Emerin (Emery-Dreifuss muscular dystrophy) (EMD or EDMD), a serine-rich nuclear membrane protein, is a member of the nuclear lamina-associated protein family. EMD may mediate membrane anchorage to the cytoskeleton by stabilizing and promoting the formation of a nuclear actin cortical network. Defects in EMD gene are the cause of Emery-Dreifuss muscular dystrophy type 1 (EDMD1), a degenerative myopathy characterized by weakness and atrophy of muscle without involvement of the nervous system, early contractures of the elbows Achilles tendons and spine, and cardiomyopathy associated with cardiac conduction defects. EMD inhibits beta-catenin activity by preventing its accumulation in the nucleus and is involved in HIV-1 infection.