Anticorps Recombinant de lapin anti-Emerin
Emerin Recombinant Antibody for IHC, IF/ICC, FC (Intra), ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain
Applications
IHC, IF/ICC, FC (Intra), ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
230089B1
N° de cat : 82888-1-RR
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en IHC | tissu de cancer de l'estomac humain, il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0. |
Résultats positifs en IF/ICC | cellules HeLa, |
Résultats positifs en FC (Intra) | cellules HeLa, |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Immunohistochimie (IHC) | IHC : 1:500-1:2000 |
Immunofluorescence (IF)/ICC | IF/ICC : 1:500-1:2000 |
Flow Cytometry (FC) (INTRA) | FC (INTRA) : 0.25 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Informations sur le produit
82888-1-RR cible Emerin dans les applications de IHC, IF/ICC, FC (Intra), ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain
Réactivité | Humain |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Recombinant |
Type | Anticorps |
Immunogène | Emerin Protéine recombinante Ag0236 |
Nom complet | emerin |
Masse moléculaire calculée | 34 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC000738 |
Symbole du gène | EMD |
Identification du gène (NCBI) | 2010 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par protéine A |
Tampon de stockage | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
Emerin (Emery-Dreifuss muscular dystrophy) (EMD or EDMD), a serine-rich nuclear membrane protein, is a member of the nuclear lamina-associated protein family. EMD may mediate membrane anchorage to the cytoskeleton by stabilizing and promoting the formation of a nuclear actin cortical network. Defects in EMD gene are the cause of Emery-Dreifuss muscular dystrophy type 1 (EDMD1), a degenerative myopathy characterized by weakness and atrophy of muscle without involvement of the nervous system, early contractures of the elbows Achilles tendons and spine, and cardiomyopathy associated with cardiac conduction defects. EMD inhibits beta-catenin activity by preventing its accumulation in the nucleus and is involved in HIV-1 infection.
Protocole
Product Specific Protocols | |
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IHC protocol for Emerin antibody 82888-1-RR | Download protocol |
IF protocol for Emerin antibody 82888-1-RR | Download protocol |
FC protocol for Emerin antibody 82888-1-RR | Download protocol |
Standard Protocols | |
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