Anticorps Monoclonal anti-EXOC3L2

EXOC3L2 Monoclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

3C1C2

N° de cat : CL488-66537

Synonymes

EXOC3L2, FLJ36147, XTP7



Applications testées

Résultats positifs en IFcellules HUVEC,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunofluorescence (IF)IF : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-66537 cible EXOC3L2 dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Hôte / Isotype Mouse / IgG1
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène EXOC3L2 Protéine recombinante Ag26912
Nom complet exocyst complex component 3-like 2
Masse moléculaire calculée 46 kDa
Poids moléculaire observé 46 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC104947
Symbole du gène EXOC3L2
Identification du gène (NCBI) 90332
Conjugaison CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths493 nm / 522 nm
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine G
Tampon de stockage PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
Conditions de stockageStocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

The exocyst is a protein complex that ensures spatial targeting of exocytotic vesicles to the plasma membrane. Exocyst complex component 3-like 2 (EXOC3L2) associates with the exocyst complex and mediates directional migration of endothelial cells (PMID: 21566143). The gene of human EXOC3L2 maps to chromosome 19q13.32 and encodes a deduced 409-amino acid protein with a calculated molecular mass of about 46 kDa. Mouse Exoc3l2 gene encodes an approximately 250-amino acid protein that lacks the N-terminal domain of human EXOC3L2. Mutations in EXOC3L2 gene may be associated with Alzheimer's disease.

Protocole

Product Specific Protocols
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