Anticorps Recombinant de lapin anti-FAM38B

FAM38B Recombinant Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

240406E5

N° de cat : 83488-4-RR

Synonymes

Piezo2, Transmembrane protein C18orf30, C18orf30, 240406E5



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HeLa,
Résultats positifs en FC (Intra)cellules A431,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Flow Cytometry (FC) (INTRA)FC (INTRA) : 0.25 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

83488-4-RR cible FAM38B dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Recombinant
Type Anticorps
Immunogène FAM38B Protéine recombinante Ag24528
Nom complet family with sequence similarity 38, member B
Masse moléculaire calculée 318 kDa
Poids moléculaire observé250-310 kDa, 80 kDa
Numéro d’acquisition GenBankAB527139
Symbole du gène FAM38B
Identification du gène (NCBI) 63895
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

FAM38B, also named as PIEZO2, is a mechanosensitive, rapidly inactivating (RI) ion channel which is open and converts the mechanical stimulus signals into bioelectrical signals after stimulated by mechanical signals. FAM38B has been recently identified in dorsal root ganglion (DRG) neurons to mediate tactile transduction. It plays an important role in the biological process, maintaining cell metabolism and cell migration. Loss-of-function mutations in the human FAM38B gene cause an autosomal recessive syndrome of muscular atrophy with perinatal respiratory distress, arthrogryposis, and scoliosis.The 80 kDa band detected by SDS-PAGE can be caused by alternative splicing (PMID: 34335288, 37227654).

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for FAM38B antibody 83488-4-RRDownload protocol
FC protocol for FAM38B antibody 83488-4-RRDownload protocol
Standard Protocols
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