Anticorps Polyclonal de lapin anti-FGD2

FGD2 Polyclonal Antibody for WB, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, IHC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 27068-1-AP

Synonymes

Zinc finger FYVE domain-containing protein 4, ZFYVE4, FYVE, RhoGEF and PH domain-containing protein 2



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules Raji,
Résultats positifs en IHCtissu d'amygdalite humain, human intrahepatic cholangiocarcinoma tissue
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

27068-1-AP cible FGD2 dans les applications de WB, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène FGD2 Protéine recombinante Ag25782
Nom complet FYVE, RhoGEF and PH domain containing 2
Masse moléculaire calculée 655 aa, 75 kDa
Poids moléculaire observé 75 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC023645
Symbole du gène FGD2
Identification du gène (NCBI) 221472
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

FGD2 is a member of the formin family of proteins, which are known for their role in regulating the assembly of actin filaments. Formins are characterized by their ability to nucleate and elongate actin filaments, and they play a crucial role in processes that require dynamic actin structures, such as cell motility and cell division. Mutations or alterations in FGD2 have been associated with certain developmental disorders and diseases. For example, mutations in FGD2 are a cause of faciogenital dysplasia (Aarskog-Scott syndrome), a condition characterized by facial and genital abnormalities and short stature.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for FGD2 antibody 27068-1-APDownload protocol
IHC protocol for FGD2 antibody 27068-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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