Anticorps Polyclonal de lapin anti-GLIS3

GLIS3 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 12678-1-AP

Synonymes

GLI similar 3, GLIS family zinc finger 3, GLIS3, Zinc finger protein 515, Zinc finger protein GLIS3, ZNF515



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu rénal de souris, cellules A549, cellules BxPC-3, cellules HepG2

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:200-1:1000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

WBSee 1 publications below

Informations sur le produit

12678-1-AP cible GLIS3 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéesouris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène GLIS3 Protéine recombinante Ag3366
Nom complet GLIS family zinc finger 3
Masse moléculaire calculée 775 aa, 84 kDa
Poids moléculaire observé 70-85 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC033899
Symbole du gène GLIS3
Identification du gène (NCBI) 169792
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Zinc-finger proteins contain DNA-binding domains and have a wide variety of functions, most of which encompass some form of transcriptional activation or repression. GLIS3 (gLIS family zinc finger 3), also known as ZNF515 that localizes to the nucleus and contains five C2H2-type zinc fingers. Expressed in a variety of tissues, including kidney, brain, liver, lung, ovary, pancreas, thymus and skeletal muscle, GLIS3 functions as both an activator and a suppressor of transcription, specifically binding the consensus sequence 5'-GACCACCCAC-3' through its C2H2-type zinc fingers. Defects in the gene encoding GLIS3 are a cause of NDH syndrome; a neonatal diabetes that is characterized by congenital hypothyroidism, congenital glaucoma, hepatic fibrosis and polycystic kidneys. There are various isoform of GLIS3 and molecular weight of one isoform is 70 kDa.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for GLIS3 antibody 12678-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
mouseWB

Physiol Genomics

Polycystin-2-dependent transcriptome reveals early response of autosomal dominant polycystic kidney disease

Authors - Hyun Jun Jung