Anticorps Polyclonal de lapin anti-HSPG2-Specific

HSPG2-Specific Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

Publications(3)

N° de cat : 19675-1-AP

Synonymes

HSPG2, LG3 peptide, HSPG, heparan sulfate proteoglycan 2, Endorepellin

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Galerie de données de validation

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  WB analysis of COLO 320 using 19675-1-AP

  COLO 320 cells were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 19675-1-AP (HSPG2-Specific antibody) at dilution of 1:1000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules COLO 320,

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:2000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

• WB: See 2 publications below

Informations sur le produit

19675-1-AP cible HSPG2-Specific dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Réactivité citée: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: Peptide
• Nom complet: heparan sulfate proteoglycan 2
• Masse moléculaire calculée: 469 kDa
• Poids moléculaire observé: 469 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: NM_005529
• Symbole du gène: HSPG2
• Identification du gène (NCBI): 3339
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

HSPG2, also named as PLC and HSPG, is an integral component of basement membranes. It is responsible for the fixed negative electrostatic charge and is involved in the charge-selective ultrafiltration properties. It serves as an attachment substrate for cells. Defects in HSPG2 are the cause of Schwartz-Jampel syndrome (SJS1). Defects in HSPG2 are the cause of dyssegmental dysplasia Silverman-Handmaker type (DDSH). The antibody is specific to HSPG2.

Publications

Species	Application	Title
Human	WB	Int J Nanomedicine; Exosome Derived from Mesenchymal Stem Cells Alleviates Hypertrophic Scar by Inhibiting the Fibroblasts via TNFSF-13/HSPG2 Signaling Pathway; Authors - Huimin Zhang
human	WB	Int J Biol Sci; Exosomal Transfer of Vasorin Expressed in Hepatocellular Carcinoma Cells Promotes Migration of Human Umbilical Vein Endothelial Cells.; Authors - Aixue Huang
		Nat Commun; An adeno-associated virus variant enabling efficient ocular-directed gene delivery across species; Authors - Shuang Luo

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