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Anticorps Polyclonal de lapin anti-IGF1B-Specific

IGF1B-Specific Polyclonal Antibody for IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris et plus (2)

Applications

IHC, IF, Dot blot, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 20215-1-AP

Synonymes

IBP1, IGF I, IGF1, IGF-1, IGF1A, IGF1B, IGF1B-Specific, IGFI, Insulin like growth factor I, Mechano growth factor, MGF, Somatomedin C



Applications testées

Résultats positifs en IHCtissu de cancer du foie humain, tissu de cancer du poumon humain, tissu hépatique de souris
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

20215-1-AP cible IGF1B-Specific dans les applications de IHC, IF, Dot blot, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Réactivité citéerat, Humain, poulet, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène Peptide
Nom complet insulin-like growth factor 1 (somatomedin C)
Masse moléculaire calculée 22 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_001111285
Symbole du gène IGF1
Identification du gène (NCBI) 3479
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

IGF1B, also named as IBP1, MGF, IGF-I and Somatomedin-C, belongs to the INS family. IGF1 is structurally and functionally related to INS but have a much higher growth-promoting activity. Altered expression or mutation of IGF-1 is associated with several human disorders, including type I diabetes and various forms of cancer. Defects in IGF1 are the cause of INS-like growth factor I deficiency (IGF1 deficiency) which is an autosomal recessive disorder characterized by growth retardation, sensorineural deafness and mental retardation. The antibody is specific to isoform IGF-1B.

Protocole

Product Specific Protocols
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Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
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