Anticorps Polyclonal de lapin anti-Cytokeratin 7
Cytokeratin 7 Polyclonal Antibody for FC, IF, IHC, WB, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
WB, IHC, IF, FC, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 15539-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | cellules HeLa, cellules A431, cellules HepG2, cellules MCF-7, tissu hépatique de rat, tissu hépatique de souris |
Résultats positifs en IHC | tissu pancréatique humain, tissu de cancer de l'estomac humain, tissu de cancer du foie humain, tissu de cancer du poumon humain, tissu de cancer du sein humain, tissu de tumeur ovarienne humain, tissu pulmonaire humain, tissu rénal de rat, tissu rénal de souris, tissu rénal humain il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0. |
Résultats positifs en IF | cellules HeLa, |
Résultats positifs en cytométrie | cellules HeLa |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
---|---|
Western Blot (WB) | WB : 1:5000-1:50000 |
Immunohistochimie (IHC) | IHC : 1:1000-1:30000 |
Immunofluorescence (IF) | IF : 1:350-1:1400 |
Flow Cytometry (FC) | FC : 0.20 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Applications publiées
WB | See 3 publications below |
IHC | See 8 publications below |
IF | See 9 publications below |
Informations sur le produit
15539-1-AP cible Cytokeratin 7 dans les applications de WB, IHC, IF, FC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
Réactivité | Humain, rat, souris |
Réactivité citée | rat, Humain, souris |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | Cytokeratin 7 Protéine recombinante Ag7895 |
Nom complet | keratin 7 |
Masse moléculaire calculée | 469 aa, 51 kDa |
Poids moléculaire observé | 51 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC002700 |
Symbole du gène | KRT7 |
Identification du gène (NCBI) | 3855 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
Keratins are a large family of proteins that form the intermediate filament cytoskeleton of epithelial cells, which are classified into two major sequence types. Type I keratins are a group of acidic intermediate filament proteins, including K9-K23, and the hair keratins Ha1-Ha8. Type II keratins are the basic or neutral courterparts to the acidic type I keratins, including K1-K8, and the hair keratins, Hb1-Hb6. KRT7 is a type II keratin. It is specifically expressed in the simple epithelia lining the cavities of the internal organs and in the gland ducts and blood vessels.
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for Cytokeratin 7 antibody 15539-1-AP | Download protocol |
IHC protocol for Cytokeratin 7 antibody 15539-1-AP | Download protocol |
IF protocol for Cytokeratin 7 antibody 15539-1-AP | Download protocol |
Standard Protocols | |
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Publications
Species | Application | Title |
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Cancer Cell Promotion of cholangiocarcinoma growth by diverse cancer-associated fibroblast subpopulations. | ||
Cell Death Dis α1,3-fucosylation of MEST promotes invasion potential of cytotrophoblast cells by activating translation initiation | ||
Cell Death Dis LIF upregulates poFUT1 expression and promotes trophoblast cell migration and invasion at the fetal-maternal interface. | ||
J Ethnopharmacol Astragaloside prevents BDL-induced liver fibrosis through inhibition of notch signaling activation. | ||
Stem Cell Res Ther CCL20/CCR6 axis mediates macrophages to promote proliferation and migration of ESCs by blocking autophagic flux in endometriosis |