Anticorps Polyclonal de lapin anti-Cytokeratin 71

Cytokeratin 71 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 26149-1-AP

Synonymes

KRT71, CK 71, CK-71, Cytokeratin-71, hK6irs

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Galerie de données de validation

• 

  WB analysis of mouse skin using 26149-1-AP

  mouse skin tissue were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 26149-1-AP (KRT71 antibody) at dilution of 1:1000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: tissu cutané de souris,

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:2000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

26149-1-AP cible Cytokeratin 71 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

• Réactivité: Humain, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: Cytokeratin 71 Protéine recombinante Ag23536
• Nom complet: keratin 71
• Poids moléculaire observé: 57 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC103917
• Symbole du gène: KRT71
• Identification du gène (NCBI): 112802
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

KRT71 is a gene that encodes Keratin 71, a type II intermediate filament protein primarily expressed in the inner root sheath (IRS) of hair follicles. As a member of the keratin family, KRT71 plays a critical role in maintaining the structural integrity of hair shafts and follicular tissues. Mutations in this gene have been linked to hereditary hair disorders, including autosomal recessive woolly hair (ARWH) and hypotrichosis, characterized by abnormal hair texture, density, or growth patterns.

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