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Anticorps Polyclonal de lapin anti-LIPA

LIPA Polyclonal Antibody for IHC, WB,ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IP, IHC, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 12956-1-AP

Synonymes

CESD, Cholesteryl esterase, LAL, LIPA, Lipase A, Sterol esterase



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HT-1080, cellules HEK-293, cellules HeLa, cellules HepG2, cellules NIH/3T3, cellules RAW 264.7
Résultats positifs en IHCtissu de cancer du côlon humain,
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

12956-1-AP cible LIPA dans les applications de WB, IP, IHC, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéerat, Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène LIPA Protéine recombinante Ag3627
Nom complet lipase A, lysosomal acid, cholesterol esterase
Masse moléculaire calculée 399 aa, 45 kDa
Poids moléculaire observé 45 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC012287
Symbole du gène LIPA
Identification du gène (NCBI) 3988
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Human acid lipase/cholesteryl esterase (LIPA) is a 46-kDa glycoprotein required for the lysosomal hydrolysis of cholesteryl esters and triglycerides that cells acquire through the receptor-mediated endocytosis of low-density lipoproteins(PMID:8432549). Defects in LIPA are the cause of Wolman disease (WOD)(PMID:8146180) and cholesteryl ester storage disease (CESD)(PMID:9633819). It has 2 isoforms produced by alternative splicing with the molecular weight of 45 kDa and 39 kDa. The full length protein has a signal peptide and several glycosylation sites.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for LIPA antibody 12956-1-APDownload protocol
IHC protocol for LIPA antibody 12956-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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