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Anticorps Polyclonal de lapin anti-MBD5

MBD5 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, IHC, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 15961-1-AP

Synonymes

KIAA1461, MBD5, MRD1



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu cardiaque de souris, tissu de muscle squelettique de souris, tissu de muscle squelettique humain

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

15961-1-AP cible MBD5 dans les applications de WB, IHC, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Réactivité citéeHumain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène MBD5 Protéine recombinante Ag8728
Nom complet methyl-CpG binding domain protein 5
Masse moléculaire calculée 292 aa, 31 kDa, 160 kDa
Poids moléculaire observé 160 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC014534
Symbole du gène MBD5
Identification du gène (NCBI) 55777
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

In vertebrates, cytosine methylation in DNA is one of the major epigenetic modifications, which regulates many cellular events, including developmental gene expression, X chromosome inactivation, genome defense, and genomic imprinting. DNA methylation exerts regulatory functions by recruiting specific binding proteins that contain a highly conserved methyl-CpG binding domain (MBD) [PMID:12610534,16403636]. Methyl-CpG binding domain protein 5 (MBD5) belongs to the MBD family proteins, which play central roles in transcriptional regulation and development. It is a candidate gene involved in human 2q23.1 microdeletion syndrome [PMID:23077600].

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for MBD5 antibody 15961-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Nat Commun

Low chorionic villous succinate accumulation associates with recurrent spontaneous abortion risk.

Authors - Xiao-Hui Wang
  • KD Validated
humanWB

Genet Test Mol Biomarkers

The Expression of MBD6 Is Associated with Tumor Size in Uterine Leiomyomas.

Authors - Mei-Rong Liang
mouseIHC

Cell Rep

Distinct Pathogenic Genes Causing Intellectual Disability and Autism Exhibit a Common Neuronal Network Hyperactivity Phenotype.

Authors - Monica Frega
humanIF

Int J Mol Sci

A Novel Genetic Variant in MBD5 Associated with Severe Epilepsy and Intellectual Disability: Potential Implications on Neural Primary Cilia

Authors - Mariana Martins