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Anticorps Polyclonal de lapin anti-MPV17

MPV17 Polyclonal Antibody for IF, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 10310-1-AP

Synonymes

MPV17, Protein Mpv17, SYM1



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules A549, cellules HeLa, cellules HepG2, tissu cardiaque de rat, tissu cardiaque de souris
Résultats positifs en IFcellules HepG2,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:4000
Immunofluorescence (IF)IF : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

10310-1-AP cible MPV17 dans les applications de WB, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéeHumain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène MPV17 Protéine recombinante Ag0312
Nom complet MpV17 mitochondrial inner membrane protein
Masse moléculaire calculée 20 kDa
Poids moléculaire observé 20 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC001115
Symbole du gène MPV17
Identification du gène (NCBI) 4358
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

MPV17, also termed as SYM1, encodes an inner mitochondrial membrane protein. It's potential candidate that may account for the mitochondrial (mt) DNA depletion syndromes (MDDS) characterized by a severe, tissue-specific decrease of mtDNA copy number and ultimate organ failure. It's a human ortholog of the mouse kidney disease gene Mpv17. Absence or malfunction of MPV17 causes oxidative phosphorylation (OXPHOS) failure and mtDNA depletion, not only in affected individuals but also in Mpv17-/- mice. MPV17 contribute to ROS homeostasis, but the downstream signaling is unknown yet. Catalog# 10310-1-AP is a rabbit polyclonal antibody raised against the full-length of human MPV17.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for MPV17 antibody 10310-1-APDownload protocol
IF protocol for MPV17 antibody 10310-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB,IF

Nat Genet

MPV17 encodes an inner mitochondrial membrane protein and is mutated in infantile hepatic mitochondrial DNA depletion.

Authors - Spinazzola Antonella A
  • KO Validated
mouseWB

Nucleic Acids Res

Aberrant ribonucleotide incorporation and multiple deletions in mitochondrial DNA of the murine MPV17 disease model.

Authors - Chloe F Moss
humanWB

Nucleic Acids Res

MPV17L2 is required for ribosome assembly in mitochondria.

Authors - Ilaria Dalla Rosa
mouseWB

Mol Ther

AAV-mediated liver-specific MPV17 expression restores mtDNA levels and prevents diet-induced liver failure.

Authors - Emanuela Bottani
  • KO Validated
mouseWB

PLoS Genet

MPV17 Loss Causes Deoxynucleotide Insufficiency and Slow DNA Replication in Mitochondria.

Authors - Ilaria Dalla Rosa
  • KO Validated
mouseWB,IF

Clin Sci (Lond)

Mitochondrial protein MPV17 promotes β-cell apoptosis in diabetogenesis

Authors - Qiaoli Tang