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Anticorps Polyclonal de lapin anti-MTO1

MTO1 Polyclonal Antibody for IF, WB,ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, IF, CoIP, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 15650-1-AP

Synonymes

CGI 02, MTO1



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules MCF-7, tissu hépatique humain
Résultats positifs en IFcellules MCF-7,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunofluorescence (IF)IF : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

15650-1-AP cible MTO1 dans les applications de WB, IF, CoIP, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Réactivité citéeHumain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène MTO1 Protéine recombinante Ag8192
Nom complet mitochondrial translation optimization 1 homolog (S. cerevisiae)
Masse moléculaire calculée 717 aa, 80 kDa
Poids moléculaire observé 70-75 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC005808
Symbole du gène MTO1
Identification du gène (NCBI) 25821
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for MTO1 antibody 15650-1-APDownload protocol
IF protocol for MTO1 antibody 15650-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Nucleic Acids Res

Restoration of mitochondrial function through activation of hypomodified tRNAs with pathogenic mutations associated with mitochondrial diseases

Authors - Ena Tomoda
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Nat Commun

RNA modification landscape of the human mitochondrial tRNALys regulates protein synthesis.

Authors - Uwe Richter
humanCoIP

Nucleic Acids Res

The human tRNA taurine modification enzyme GTPBP3 is an active GTPase linked to mitochondrial diseases.

Authors - Gui-Xin Peng
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Severe respiratory complex III defect prevents liver adaptation to prolonged fasting.

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Am J Hum Genet

Mutations of the mitochondrial-tRNA modifier MTO1 cause hypertrophic cardiomyopathy and lactic acidosis.

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Hum Mol Genet

Altered 2-thiouridylation impairs mitochondrial translation in reversible infantile respiratory chain deficiency.

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