Anticorps Polyclonal de lapin anti-MYBPC3

MYBPC3 Polyclonal Antibody for IF, IHC, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 19977-1-AP

Synonymes

Cardiac MyBP C, CMH4, FHC, MYBP C, MYBPC3



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu cardiaque de souris, tissu cardiaque de rat, tissu cardiaque humain
Résultats positifs en IHCtissu cardiaque de souris,
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IFtissu cardiaque de souris,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:3000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunofluorescence (IF)IF : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

19977-1-AP cible MYBPC3 dans les applications de WB, IHC, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéeHumain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène Peptide
Nom complet myosin binding protein C, cardiac
Masse moléculaire calculée 141 kDa
Poids moléculaire observé 141-150 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_000256
Symbole du gène MYBPC3
Identification du gène (NCBI) 4607
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

MYBPC3 belongs to the immunoglobulin superfamily and MyBP family. MYBPC3 located in the crossbridge region of vertebrate striated muscle a bands. In vitro it binds MHC, F-actin and native thin filaments, and modifies the activity of actin-activated myosin ATPase. It may modulate muscle contraction or may play a more structural role. Defects in MYBPC3 are the cause of cardiomyopathy familial hypertrophic type 4 (CMH4). The antibody detects the full length form and the degradation bands around 28-54 kDa in SDS-PAGE.(PMID: 22076249)

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for MYBPC3 antibody 19977-1-APDownload protocol
IHC protocol for MYBPC3 antibody 19977-1-APDownload protocol
IF protocol for MYBPC3 antibody 19977-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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