Anticorps Polyclonal de lapin anti-NDUFB1

NDUFB1 Polyclonal Antibody for IHC, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, IHC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 16902-1-AP

Synonymes

CI MNLL, CI SGDH, Complex I MNLL, MNLL, NDUFB1



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules A375, tissu cardiaque de souris, tissu de côlon humain
Résultats positifs en IHCtissu rénal humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2400
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

WBSee 3 publications below

Informations sur le produit

16902-1-AP cible NDUFB1 dans les applications de WB, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Réactivité citéeHumain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène NDUFB1 Protéine recombinante Ag10443
Nom complet NADH dehydrogenase (ubiquinone) 1 beta subcomplex, 1, 7kDa
Masse moléculaire calculée12 kDa, 7 kDa
Poids moléculaire observé 7 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC009691
Symbole du gène NDUFB1
Identification du gène (NCBI) 4707
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for NDUFB1 antibody 16902-1-APDownload protocol
IHC protocol for NDUFB1 antibody 16902-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB

J Biol Chem

Complex I mutations synergize to worsen the phenotypic expression of Leber's hereditary optic neuropathy.

Authors - Yanchun Ji
WB

Int J Neurosci

Dysferlinopathy: Mitochondrial Abnormalities in Human Skeletal Muscle.

Authors - Fuchen Liu
humanWB

Cell Rep

A membrane arm of mitochondrial complex I sufficient to promote respirasome formation.

Authors - Hezhi Fang