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Anticorps Polyclonal de lapin anti-OPA3

OPA3 Polyclonal Antibody for IF, IHC, IP, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris et plus (1)

Applications

WB, IP, IHC, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 15638-1-AP

Synonymes

MGA3, OPA3, Optic atrophy 3 protein



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules A549, cellules HEK-293T, cellules HeLa, cellules Jurkat, tissu de thymus de souris, tissu rénal humain
Résultats positifs en IPcellules HeLa,
Résultats positifs en IHCtissu hépatique humain, tissu de côlon de souris
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IFcellules HeLa,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunoprécipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunofluorescence (IF)IF : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

15638-1-AP cible OPA3 dans les applications de WB, IP, IHC, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéerat, bovin, Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène OPA3 Protéine recombinante Ag8103
Nom complet optic atrophy 3 (autosomal recessive, with chorea and spastic paraplegia)
Masse moléculaire calculée 179 aa, 20 kDa
Poids moléculaire observé 20 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC005059
Symbole du gène OPA3
Identification du gène (NCBI) 80207
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

The OPA3 cDNA encodes a deduced 179-amino acid protein. Northern blot analysis demonstrated a primary transcript of approximately 5.0 kb that was ubiquitously expressed, most prominently in skeletal muscle and kidney. Mutations in this gene have been shown to result in 3-methylglutaconic aciduria type III and autosomal dominant optic atrophy and cataract.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for OPA3 antibody 15638-1-APDownload protocol
IHC protocol for OPA3 antibody 15638-1-APDownload protocol
IF protocol for OPA3 antibody 15638-1-APDownload protocol
IP protocol for OPA3 antibody 15638-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
mouseIHC

Hum Mol Genet

Disrupted mitochondrial function in the Opa3L122P mouse model for Costeff Syndrome impairs skeletal integrity.

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Cell Signal

Hydrogen sulfide alleviates mitochondrial damage and ferroptosis by regulating OPA3-NFS1 axis in doxorubicin-induced cardiotoxicity

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human,mouseWB,IHC

Invest Ophthalmol Vis Sci

Mitochondrial localization and ocular expression of mutant Opa3 in a mouse model of 3-methylglutaconicaciduria type III.

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Genomics

A nonsense mutation in the optic atrophy 3 gene (OPA3) causes dilated cardiomyopathy in Red Holstein cattle.

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