Anticorps Monoclonal anti-PEPD

PEPD Monoclonal Antibody for IHC, WB,ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, IHC

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

1H2A1

N° de cat : 67202-1-Ig

Synonymes

Imidodipeptidase, PEPD, peptidase D, PRD, PROLIDASE, Proline dipeptidase, X Pro dipeptidase, Xaa Pro dipeptidase



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules LNCaP, cellules HEK-293, cellules HeLa, cellules Jurkat, cellules NCCIT, tissu placentaire humain
Résultats positifs en IHCtissu de cancer du sein humain,
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:4000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:250-1:1000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

WBSee 1 publications below

Informations sur le produit

67202-1-Ig cible PEPD dans les applications de WB, IHC et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Réactivité citéeHumain
Hôte / Isotype Mouse / IgG1
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène PEPD Protéine recombinante Ag28713
Nom complet peptidase D
Masse moléculaire calculée 493 aa, 55 kDa
Poids moléculaire observé 55 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC015027
Symbole du gène PEPD
Identification du gène (NCBI) 5184
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine G
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20 ℃. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

PEPD, also named as PRD, Prolidase, X-Pro dipeptidase, Imidodipeptidase, Peptidase D and Proline dipeptidase, belongs to the peptidase M24B family and Eukaryotic-type prolidase subfamily. PEPD splits dipeptides with a prolyl or hydroxyprolyl residue in the C-terminal position. It plays an important role in collagen metabolism because the high level of iminoacids in collagen. Defects in PEPD are a cause of prolidase deficiency (PD). PEPD is considered as the most promising candidate genes for altering AAA risk, based on gene function, association evidence, gene expression, and protein expression.(PMID:21247474)

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for PEPD antibody 67202-1-IgDownload protocol
IHC protocol for PEPD antibody 67202-1-IgDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Front Bioeng Biotechnol

Small-Molecule Induction Promotes Corneal Endothelial Cell Differentiation From Human iPS Cells.

Authors - Jie Chen