Anticorps Polyclonal de lapin anti-PEX11G

PEX11G Polyclonal Antibody for IHC, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, IHC, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 15744-1-AP

Synonymes

Peroxin 11C, PEX11 gamma, PEX11C, PEX11G, Protein PEX11 homolog gamma



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu testiculaire humain, tissu testiculaire de souris
Résultats positifs en IHCtissu rénal humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

15744-1-AP cible PEX11G dans les applications de WB, IHC, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Réactivité citéeHumain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène PEX11G Protéine recombinante Ag8179
Nom complet peroxisomal biogenesis factor 11 gamma
Masse moléculaire calculée 241 aa, 27 kDa
Poids moléculaire observé 27 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC008780
Symbole du gène PEX11G
Identification du gène (NCBI) 92960
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for PEX11G antibody 15744-1-APDownload protocol
IHC protocol for PEX11G antibody 15744-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB,IF

J Med Genet

A novel defect of peroxisome division due to a homozygous non-sense mutation in the PEX11β gene.

Authors - Ebberink Merel S MS