Anticorps Polyclonal de lapin anti-PLRG1

• Phare
• Validé par KD/KO

PLRG1 Polyclonal Antibody for WB, IP, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, IP, IHC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

Publications(2)

N° de cat : 11914-1-AP

Synonymes

Pleiotropic regulator 1, PLRG1, PRL1

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Galerie de données de validation

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  WB analysis of K-562 using 11914-1-AP

  K-562 cells were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 11914-1-AP (PLRG1 antibody) at dilution of 1:1000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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  WB analysis of HEK-293 using 11914-1-AP

  WB result of PLRG1 antibody (11914-1-AP; 1:2000; incubated at room temperature for 1.5 hours) with sh-Control and sh-PLRG1 transfected HEK-293 cells.

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  WB analysis of BxPC-3 using 11914-1-AP

  BxPC-3 cells were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 11914-1-AP (PLRG1 antibody) at dilution of 1:1000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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  WB analysis of HEK-293 using 11914-1-AP

  HEK-293 cells were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 11914-1-AP (PLRG1 antibody) at dilution of 1:1000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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  IP experiment of HEK-293 using 11914-1-AP

  IP result of anti-PLRG1 (IP:11914-1-AP, 4ug; Detection:11914-1-AP 1:1000) with HEK-293 cells lysate 1400ug.

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  IHC staining of human brain using 11914-1-AP

  Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human brain tissue slide using 11914-1-AP (PLRG1 antibody) at dilution of 1:200 (under 10x lens. Heat mediated antigen retrieval with Tris-EDTA buffer (pH 9.0).

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  IHC staining of human brain using 11914-1-AP

  Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human brain tissue slide using 11914-1-AP (PLRG1 antibody) at dilution of 1:200 (under 40x lens. Heat mediated antigen retrieval with Tris-EDTA buffer (pH 9.0).

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules K-562, cellules BxPC-3, cellules HEK-293
• Résultats positifs en IP: cellules HEK-293
• Résultats positifs en IHC: tissu cérébral humain, ; il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:2000
• Immunoprécipitation (IP): IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
• Immunohistochimie (IHC): IHC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

• WB: See 2 publications below

Informations sur le produit

11914-1-AP cible PLRG1 dans les applications de WB, IP, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Réactivité citée: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: PLRG1 Protéine recombinante Ag2527
• Nom complet: pleiotropic regulator 1 (PRL1 homolog, Arabidopsis)
• Masse moléculaire calculée: 514 aa, 57 kDa
• Poids moléculaire observé: 55-60 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC020786
• Symbole du gène: PLRG1
• Identification du gène (NCBI): 5356
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

PLRG1, identifed as a component of the CDC5L complex, is one spliceosomal protein highly conserved across species. It has been shown to be essential for pre-mRNA splicing in yeast and humans.

Publications

Species	Application	Title
human	WB	Nucleic Acids Res; XAB2 depletion induces intron retention in POLR2A to impair global transcription and promote cellular senescence.; Authors - Shuai Hou
human	WB	Cell Death Differ; USP42 drives nuclear speckle mRNA splicing via directing dynamic phase separation to promote tumorigenesis.; Authors - Shuyan Liu

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