Anticorps Polyclonal de lapin anti-PNPLA6

PNPLA6 Polyclonal Antibody for IF, IP, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, IP, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 14261-1-AP

Synonymes

Neuropathy target esterase, NTE, NTEMND, PNPLA6, SPG39, sws



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HEK-293, cellules SH-SY5Y
Résultats positifs en IPcellules HEK-293
Résultats positifs en IFcellules HepG2, cellules MCF-7

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunoprécipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunofluorescence (IF)IF : 1:10-1:100
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

WBSee 1 publications below

Informations sur le produit

14261-1-AP cible PNPLA6 dans les applications de WB, IP, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Réactivité citéeHumain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène PNPLA6 Protéine recombinante Ag5546
Nom complet patatin-like phospholipase domain containing 6
Masse moléculaire calculée 150 kDa
Poids moléculaire observé 150 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC051768
Symbole du gène PNPLA6
Identification du gène (NCBI) 10908
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

PNPLA6(patatin-like phospholipase domain-containing protein 6) is also named as NTE(neuropathy target esterase) and belongs to the NTE family. It plays an important role in motor neuron development and implicated overexpression of BMP signaling(PMID:22996643). Defects in PNPLA6 are the cause of spastic paraplegia autosomal recessive type 39 (SPG39)(PMID:18313024). This protein has a glycosylaion site that it can be glycosylated(PMID:9576844). It has 3 isoforms produced by alternative splicing.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for PNPLA6 antibody 14261-1-APDownload protocol
IF protocol for PNPLA6 antibody 14261-1-APDownload protocol
Standard Protocols
Click here to view our Standard Protocols

Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Nature

FMRP targets distinct mRNA sequence elements to regulate protein expression.

Authors - Ascano Manuel M Jr

Mol Biol Cell

Lowe syndrome-linked endocytic adaptors direct membrane cycling kinetics with OCRL in Dictyostelium discoideum.

Authors - Alexandre Luscher