Anticorps Polyclonal de lapin anti-RPGRIP1L

RPGRIP1L Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris et plus (1)

Applications

WB, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

Publications(4)

N° de cat : 29778-1-AP

Synonymes

CORS3, DKFZp686C0668, FTM, JBTS7, KIAA1005, MKS5, Protein fantom, RPGRIP1 like, RPGRIP1 like protein, RPGRIP1L



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HeLa, cellules HEK-293, cellules Jurkat, tissu testiculaire de rat, tissu testiculaire de souris

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

29778-1-AP cible RPGRIP1L dans les applications de WB, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéeHumain, poisson-zèbre, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène RPGRIP1L Protéine recombinante Ag31168
Nom complet RPGRIP1-like
Masse moléculaire calculée 151 kDa
Poids moléculaire observé151 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_015272
Symbole du gène RPGRIP1L
Identification du gène (NCBI) 23322
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20 ℃. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

RPGRIP1L, also named as FTM, KIAA1005, belongs to the RPGRIP1 family. It negatively regulates signaling through the G-protein coupled thromboxane A2 receptor. RPGRIP1L may be involved in mechanisms like programmed cell death, craniofacial development, patterning of the limbs, and formation of the left-right axis.(PMID:17558409) Defects in RPGRIP1L are the cause of Joubert syndrome type 7 (JBTS7). Defects in RPGRIP1L are the cause of Meckel syndrome type 5 (MKS5).

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for RPGRIP1L antibody 29778-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanIF

Elife

Centriolar satellites expedite mother centriole remodeling to promote ciliogenesis

Authors - Emma A Hall
human,zebrafishWB

Dis Model Mech

Variable phenotypes and penetrance between and within different zebrafish ciliary transition zone mutants

Authors - Jun Wang
IF

bioRxiv

Two functional forms of the Meckel-Gruber syndrome protein TMEM67 generated by proteolytic cleavage by ADAMTS9 mediate Wnt signaling and ciliogenesis

Authors - Manu Ahmed
mouseWB

Cell Mol Neurobiol

Downregulation of Hmox1 and Rpgrip1l Expression Linked to Risk-Taking Behavior, Reduced Depressive Symptoms, and Diminished Novelty Socialization in SUMO1 Knockout Mice

Authors - Qiwei Dai
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