Anticorps Polyclonal de lapin anti-RPGRIP1L
RPGRIP1L Polyclonal Antibody for WB, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris et plus (1)
Applications
WB, IF, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 29778-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
| Résultats positifs en WB | cellules HeLa, cellules HEK-293, cellules Jurkat, tissu testiculaire de rat, tissu testiculaire de souris |
Dilution recommandée
| Application | Dilution |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:2000 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Applications publiées
| WB | See 2 publications below |
| IF | See 2 publications below |
Informations sur le produit
29778-1-AP cible RPGRIP1L dans les applications de WB, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
| Réactivité | Humain, rat, souris |
| Réactivité citée | Humain, poisson-zèbre, souris |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Polyclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | RPGRIP1L Protéine recombinante Ag31168 |
| Nom complet | RPGRIP1-like |
| Masse moléculaire calculée | 151 kDa |
| Poids moléculaire observé | 151 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | NM_015272 |
| Symbole du gène | RPGRIP1L |
| Identification du gène (NCBI) | 23322 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
| Tampon de stockage | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Conditions de stockage | Stocker à -20 ℃. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
RPGRIP1L, also named as FTM, KIAA1005, belongs to the RPGRIP1 family. It negatively regulates signaling through the G-protein coupled thromboxane A2 receptor. RPGRIP1L may be involved in mechanisms like programmed cell death, craniofacial development, patterning of the limbs, and formation of the left-right axis.(PMID:17558409) Defects in RPGRIP1L are the cause of Joubert syndrome type 7 (JBTS7). Defects in RPGRIP1L are the cause of Meckel syndrome type 5 (MKS5).
Protocole
| Product Specific Protocols | |
|---|---|
| WB protocol for RPGRIP1L antibody 29778-1-AP | Download protocol |
| Standard Protocols | |
|---|---|
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Publications
| Species | Application | Title |
|---|---|---|
Dis Model Mech Variable phenotypes and penetrance between and within different zebrafish ciliary transition zone mutants | ||
bioRxiv Two functional forms of the Meckel-Gruber syndrome protein TMEM67 generated by proteolytic cleavage by ADAMTS9 mediate Wnt signaling and ciliogenesis | ||
Cell Mol Neurobiol Downregulation of Hmox1 and Rpgrip1l Expression Linked to Risk-Taking Behavior, Reduced Depressive Symptoms, and Diminished Novelty Socialization in SUMO1 Knockout Mice |


