Anticorps Polyclonal de lapin anti-RPGRIP1L

RPGRIP1L Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris et plus (1)

Applications

WB, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 29778-1-AP

Synonymes

CORS3, DKFZp686C0668, FTM, JBTS7, KIAA1005, MKS5, Protein fantom, RPGRIP1 like, RPGRIP1 like protein, RPGRIP1L



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HeLa, cellules HEK-293, cellules Jurkat, tissu testiculaire de rat, tissu testiculaire de souris

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

29778-1-AP cible RPGRIP1L dans les applications de WB, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéeHumain, poisson-zèbre
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène RPGRIP1L Protéine recombinante Ag31168
Nom complet RPGRIP1-like
Masse moléculaire calculée 151 kDa
Poids moléculaire observé151 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_015272
Symbole du gène RPGRIP1L
Identification du gène (NCBI) 23322
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20 ℃. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

RPGRIP1L, also named as FTM, KIAA1005, belongs to the RPGRIP1 family. It negatively regulates signaling through the G-protein coupled thromboxane A2 receptor. RPGRIP1L may be involved in mechanisms like programmed cell death, craniofacial development, patterning of the limbs, and formation of the left-right axis.(PMID:17558409) Defects in RPGRIP1L are the cause of Joubert syndrome type 7 (JBTS7). Defects in RPGRIP1L are the cause of Meckel syndrome type 5 (MKS5).

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for RPGRIP1L antibody 29778-1-APDownload protocol
Standard Protocols
Click here to view our Standard Protocols

Publications

SpeciesApplicationTitle
humanIF

Elife

Centriolar satellites expedite mother centriole remodeling to promote ciliogenesis

Authors - Emma A Hall
human,zebrafishWB

Dis Model Mech

Variable phenotypes and penetrance between and within different zebrafish ciliary transition zone mutants

Authors - Jun Wang